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Erschienen in: DNP - Der Neurologe & Psychiater 2/2015

06.02.2015 | Literatur kompakt

Sicherheit der Pharmakotherapie bei ADHS

verfasst von: Sibylle C. Roll, Martina Hahn

Erschienen in: DNP – Die Neurologie & Psychiatrie | Ausgabe 2/2015

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Zusammenfassung

Die Pharmakotherapie stellt eine wichtige Säule in der Behandlung von ADHS im Kindesalter dar. Der Stellenwert bei Erwachsenen wird nun durch einige Studien ebenfalls gesichert. Aber wie ist das Sicherheitsprofil der Präparate für Erwachsene, insbesondere das kardiale Risiko?
Literatur
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Zurück zum Zitat Camporeale A et al. Safety and tolerability of atomoxetine in treatment of attention deficit hyperactivity disorder in adult patients: an integrated analysis of 15 clinical trials. J Psychopharmacol 2014 Nov 25. pii: 0269881114560183 (Epub ahead of print) Camporeale A et al. Safety and tolerability of atomoxetine in treatment of attention deficit hyperactivity disorder in adult patients: an integrated analysis of 15 clinical trials. J Psychopharmacol 2014 Nov 25. pii: 0269881114560183 (Epub ahead of print)
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Zurück zum Zitat Awudu GA, Besag FM. Cardiovascular effects of methylphenidate, amphetamines and atomoxetine in the treatment of attention-deficit hyperactivity disorder: an update. Drug Safe 2014; 37 (9): 661–76CrossRef Awudu GA, Besag FM. Cardiovascular effects of methylphenidate, amphetamines and atomoxetine in the treatment of attention-deficit hyperactivity disorder: an update. Drug Safe 2014; 37 (9): 661–76CrossRef
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Zurück zum Zitat Ginsberg Y et al. Long-term (1 year) safety and efficacy of methylphenidate modified-release-long acting-formulation (MPA-LA) in adults with attention-deficit hyperactivity disorder: a 26-weeks, flexible-dose, open-label extension to a 40-week, double blind, randomised, placebo-controlled study. CNS Drugs 2014; 28 (10): 951–62PubMedCrossRef Ginsberg Y et al. Long-term (1 year) safety and efficacy of methylphenidate modified-release-long acting-formulation (MPA-LA) in adults with attention-deficit hyperactivity disorder: a 26-weeks, flexible-dose, open-label extension to a 40-week, double blind, randomised, placebo-controlled study. CNS Drugs 2014; 28 (10): 951–62PubMedCrossRef
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Zurück zum Zitat Fredriksen M et al. Effectiveness of one-year pharmacological treatment of adult attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD): An open-label prospective study of time in treatment, dose, side-effects and comorbidity. Eur Neuropsychopharmacol 2014 Oct 18. pii: S0924 - 977X (14) 00276 - 4 Fredriksen M et al. Effectiveness of one-year pharmacological treatment of adult attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD): An open-label prospective study of time in treatment, dose, side-effects and comorbidity. Eur Neuropsychopharmacol 2014 Oct 18. pii: S0924 - 977X (14) 00276 - 4
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Zurück zum Zitat Retz W, Retz-Junginger P. Prediction of methylphenidate treatment outcome in adults with attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD). Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci 2014; 264 Suppl 1: S35–43PubMedCrossRef Retz W, Retz-Junginger P. Prediction of methylphenidate treatment outcome in adults with attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD). Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci 2014; 264 Suppl 1: S35–43PubMedCrossRef
8.
Zurück zum Zitat Lensing MB, et al. Psychopharmacological Treatment of ADHD in Adults Aged 50+: An Empirical Study. J Atten Disord 2014 Mar 29, (Epub ahead of print) Lensing MB, et al. Psychopharmacological Treatment of ADHD in Adults Aged 50+: An Empirical Study. J Atten Disord 2014 Mar 29, (Epub ahead of print)
Metadaten
Titel
Sicherheit der Pharmakotherapie bei ADHS
verfasst von
Sibylle C. Roll
Martina Hahn
Publikationsdatum
06.02.2015
Verlag
Urban & Vogel
Erschienen in
DNP – Die Neurologie & Psychiatrie / Ausgabe 2/2015
Print ISSN: 2731-8168
Elektronische ISSN: 2731-8176
DOI
https://doi.org/10.1007/s15202-015-0639-2

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