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14.05.2019 | Systemische Sklerodermie | CME | Ausgabe 5/2019

Zeitschrift für Rheumatologie 5/2019

Systemische Sklerose – klinisches Bild, Diagnostik und Therapie

Zeitschrift:
Zeitschrift für Rheumatologie > Ausgabe 5/2019
Autoren:
Dr. med. M. O. Becker, O. Distler, B. Maurer
Wichtige Hinweise

Redaktion

J. Wollenhaupt, Hamburg (Leitung)
O. Distler, Zürich
M. Fleck, Bad Abbach
J. Grifka, Bad Abbach

Zusammenfassung

Die systemische Sklerose ist eine seltene rheumatische Erkrankung, die durch Haut- und Organfibrose, vaskuläre Veränderungen und das Auftreten spezifischer Autoantikörper charakterisiert ist. Sie zeigt eine hohe Morbidität und Mortalität, weist dabei aber in ihrem Verlauf und den Manifestationen eine beträchtliche Heterogenität auf. Dies macht eine umfassende Diagnostik zur Diagnosestellung und bei den Verlaufsuntersuchungen notwendig, da auch die Therapie den jeweiligen Krankheitsmanifestationen angepasst werden muss. Obwohl spezifische Therapien für gastrointestinale, pulmonale oder auch vaskuläre Komplikationen existieren, sprechen die Patienten meistens nur teilweise an und neue Therapieansätze sind notwendig.

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