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01.12.2014 | Research article | Ausgabe 1/2014 Open Access

BMC Anesthesiology 1/2014

The effect of simulation-based training on initial performance of ultrasound-guided axillary brachial plexus blockade in a clinical setting – a pilot study

Zeitschrift:
BMC Anesthesiology > Ausgabe 1/2014
Autoren:
Owen O’Sullivan, Gabriella Iohom, Brian D O’Donnell, George D Shorten
Wichtige Hinweise

Electronic supplementary material

The online version of this article (doi:10.​1186/​1471-2253-14-110) contains supplementary material, which is available to authorized users.
Gabriella Iohom, Brian D O’Donnell and George D Shorten contributed equally to this work.

Competing interests

The authors declare that they have no competing interests.

Authors’ contributions

OOS, GI, BDOD and GDS contributed to the conception and design of the study. OOS and GDS collected and analyzed the data. OOS and GDS drafted the manuscript. GI and BDOD made critical revisions of the manuscript. All authors read and approved the final manuscript.

Abstract

Background

In preparing novice anesthesiologists to perform their first ultrasound-guided axillary brachial plexus blockade, we hypothesized that virtual reality simulation-based training offers an additional learning benefit over standard training. We carried out pilot testing of this hypothesis using a prospective, single blind, randomized controlled trial.

Methods

We planned to recruit 20 anesthesiologists who had no experience of performing ultrasound-guided regional anesthesia. Initial standardized training, reflecting current best available practice was provided to all participating trainees. Trainees were randomized into one of two groups; (i) to undertake additional simulation-based training or (ii) no further training. On completion of their assigned training, trainees attempted their first ultrasound-guided axillary brachial plexus blockade. Two experts, blinded to the trainees’ group allocation, assessed the performance of trainees using validated tools.

Results

This study was discontinued following a planned interim analysis, having recruited 10 trainees. This occurred because it became clear that the functionality of the available simulator was insufficient to meet our training requirements. There were no statistically significant difference in clinical performance, as assessed using the sum of a Global Rating Score and a checklist score, between simulation-based training [mean 32.9 (standard deviation 11.1)] and control trainees [31.5 (4.2)] (p = 0.885).

Conclusions

We have described a methodology for assessing the effectiveness of a simulator, during its development, by means of a randomized controlled trial. We believe that the learning acquired will be useful if performing future trials on learning efficacy associated with simulation based training in procedural skills.

Trial registration

ClinicalTrials.gov identifier: NCT01965314. Registered October 17th 2013.
Zusatzmaterial
Literatur
Über diesen Artikel

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