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Hereditäre Nierenerkrankungen Zystische Nierenerkrankungen

Zystische Nierenerkrankungen
Polyzystische Nierenerkrankung Leitthema

Was ist gesichert in der Therapie der autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung?

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Die ADPKD stellt die weltweit vierthäufigste Ursache für eine chronische Nierenersatztherapie dar. 2015 erfolgte die Zulassung von Tolvaptan als erstes Therapeutikum zur Progressionshemmung. Im Folgenden soll näher auf die unspezifischen und spezifischen Therapieoptionen eingegangen werden.

Handlungsempfehlung zur Leitlinie „Nierenzysten und zystische Nierenerkrankungen bei Kindern“

Zystische Nierenerkrankungen Handlungsalgorithmus

Komplizierte Nierenzysten mit Ultraschall statt CT ausschließen

14.06.2021 Ultraschall Nachrichten

Pädiatrische Leitlinie kompakt: Vom richtigen Umgang mit Nierenzysten

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So erkennen Sie Nierenzysten & Zystennieren im Ultraschall

Ultraschall Übersichtsartikel

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14.06.2021 Ultraschall Nachrichten

Gleichsetzung mit interstitieller Cystitis führt in die irre

Blasenentleerungsstörungen Kongressbericht

CME-Fortbildungsartikel

CME: Nephrologie für Urologen

Glomerulonephritiden Übersichtsartikel

Dieser CME-Artikel soll Sie in Ihrer täglichen urologischen Praxis dahingehend unterstützen, wann bei Ihren Patienten mit renaler Hämaturie, Proteinurie und/oder eingeschränkter Nierenfunktion, Nierenzysten, Steinleiden oder urogenitalen Fehlbildungen ein Kontakt mit dem Nephrologen sinnvoll ist und warum.

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Polyzystische Nierenerkrankung Übersichtsartikel

Die autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD) ist eine progrediente Nierenfunktionsstörung, welche mit einem über das Leben fortschreitenden Zystenwachstum der Nieren einhergeht. Bei etwa zwei Dritteln der Patienten liegt eine …

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