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09.03.2014 | Case Based Review | Ausgabe 4/2016

Clinical Rheumatology 4/2016

Tuberculous pyomyositis: a re-emerging entity of many faces

Zeitschrift:
Clinical Rheumatology > Ausgabe 4/2016
Autoren:
Theodora Simopoulou, Areti Varna, Zoe Dailiana, Christina Katsiari, Ioannis Alexiou, Georgios Basdekis, Konstantinos N. Malizos, Lazaros I. Sakkas
Wichtige Hinweise

Electronic supplementary material

The online version of this article (doi:10.​1007/​s10067-014-2564-8) contains supplementary material, which is available to authorized users.

Abstract

Tuberculosis (TB) has become a global concern due to its increasing incidence, particularly in immunocompromised patients, closely following the migratory patterns of populations. TB pyomyositis is a rare extrapulmonary manifestation of TB. Its clinical presentation varies and requires a high degree of suspicion for early diagnosis. We present three patients diagnosed with TB pyomyositis: a 46-year-old man with dermatomyositis (DM) and hepatitis B who presented with fever, muscle weakness, and an abscess at the right proximal arm; a 71-year-old immunocompetent male, with a past medical history of tuberculous lymphadenopathy in childhood, who presented with a 2-month history of fever and pain at the right thigh, and a 44-year-old woman with systemic lupus erythematosus (SLE) on prednisone and methotrexate who presented with skin eruption at her thighs mimicking lupus panniculitis. In all three patients, Mycobacterium tuberculosis was identified as the causative agent. The lack of specific signs, the false negative tuberculin skin test in some cases, and the unfamiliarity of many clinicians with this entity can cause diagnostic delays. Prompt diagnosis requires a high index of suspicion especially in immunocompromised patients with fever.

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