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Erschienen in: International Cancer Conference Journal 1/2012

01.03.2012 | Case report

Unexpected doxorubicin-induced cardiomyopathy in sisters

verfasst von: Arlene A. Gayle, Kamakshi Sachidanandam, Jill Kolesar, H. Ian Robins

Erschienen in: International Cancer Conference Journal | Ausgabe 1/2012

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Abstract

We report the details of two unexpected cases of doxorubicin (DOX)-induced cardiac toxicity in two sisters receiving adjuvant breast cancer therapy. One at age 38 developed a cardiomyopathy resulting in cardiac transplantation 6.5 years after receiving a relatively low total dose of DOX, i.e., 280 mg/m2. The second at age 60 also developed a severe cardiomyopathy (i.e., a ventricular ejection fraction of 22%) 6 years after receiving a total dose of DOX of only 158 mg/m2. Twelve single nucleotide polymorphisms previously associated with doxorubicin cardiotoxicity were assessed by pyrosequencing. None of the genotypes associated with an increased risk of doxorubicin-induced cardiotoxicity were identified in these two patients.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Gianni L, Herman E, Lipshultz S, Minotti G, Sarvazyan N, Sawyer D (2008) Anthracycline cardiotoxicity: from bench to bedside. J Clin Oncol 26(22):3777PubMedCrossRef Gianni L, Herman E, Lipshultz S, Minotti G, Sarvazyan N, Sawyer D (2008) Anthracycline cardiotoxicity: from bench to bedside. J Clin Oncol 26(22):3777PubMedCrossRef
3.
Zurück zum Zitat Wojnowski L, Kulle B, Schirmer M, Schluter G, Schmidt A, Rosenberger A, Vonhof S, Bickeboller H, Toliat MR, Suk EK, Tzvetkov M, Kruger A, Seifert S, Kloess M, Hahn H, Loeffler M, Nurnberg P, Pfreundschuh M, Trumper L, Brockmoller J, Hasenfuss G (2005) NAD(P)H oxidase and multidrug resistance protein genetic polymorphisms are associated with doxorubicin-induced cardiotoxicity. Circulation 112(24):3754–3762. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.105.576850 PubMedCrossRef Wojnowski L, Kulle B, Schirmer M, Schluter G, Schmidt A, Rosenberger A, Vonhof S, Bickeboller H, Toliat MR, Suk EK, Tzvetkov M, Kruger A, Seifert S, Kloess M, Hahn H, Loeffler M, Nurnberg P, Pfreundschuh M, Trumper L, Brockmoller J, Hasenfuss G (2005) NAD(P)H oxidase and multidrug resistance protein genetic polymorphisms are associated with doxorubicin-induced cardiotoxicity. Circulation 112(24):3754–3762. doi:10.​1161/​CIRCULATIONAHA.​105.​576850 PubMedCrossRef
4.
Zurück zum Zitat Dell’Acqua G, Polishchuck R, Fallon JT, Gordon JW (1999) Cardiac resistance to adriamycin in transgenic mice expressing a rat alpha-cardiac myosin heavy chain/human multiple drug resistance 1 fusion gene. Hum Gene Ther 10(8):1269–1279. doi:10.1089/10430349950017950 PubMedCrossRef Dell’Acqua G, Polishchuck R, Fallon JT, Gordon JW (1999) Cardiac resistance to adriamycin in transgenic mice expressing a rat alpha-cardiac myosin heavy chain/human multiple drug resistance 1 fusion gene. Hum Gene Ther 10(8):1269–1279. doi:10.​1089/​1043034995001795​0 PubMedCrossRef
5.
Zurück zum Zitat Deng S, Wojnowski L (2007) Genotyping the risk of anthracycline-induced cardiotoxicity. Cardiovasc Toxicol 7(2):129–134PubMedCrossRef Deng S, Wojnowski L (2007) Genotyping the risk of anthracycline-induced cardiotoxicity. Cardiovasc Toxicol 7(2):129–134PubMedCrossRef
6.
Zurück zum Zitat Gille L, Nohl H (1997) Analyses of the molecular mechanism of adriamycin-induced cardiotoxicity. Free Radic Biol Med 23(5):775–782 pii: S0891-5849(97)00025-7PubMedCrossRef Gille L, Nohl H (1997) Analyses of the molecular mechanism of adriamycin-induced cardiotoxicity. Free Radic Biol Med 23(5):775–782 pii: S0891-5849(97)00025-7PubMedCrossRef
7.
8.
Zurück zum Zitat Ambrosone CB, Ahn J, Singh KK, Rezaishiraz H, Furberg H, Sweeney C, Coles B, Trovato A (2005) Polymorphisms in genes related to oxidative stress (MPO, MnSOD, CAT) and survival after treatment for breast cancer. Cancer Res 65(3):1105–1111 pii: 65/3/1105PubMed Ambrosone CB, Ahn J, Singh KK, Rezaishiraz H, Furberg H, Sweeney C, Coles B, Trovato A (2005) Polymorphisms in genes related to oxidative stress (MPO, MnSOD, CAT) and survival after treatment for breast cancer. Cancer Res 65(3):1105–1111 pii: 65/3/1105PubMed
9.
10.
Zurück zum Zitat Behnia K, Boroujerdi M (1999) Inhibition of aldo–keto reductases by phenobarbital alters metabolism, pharmacokinetics and toxicity of doxorubicin in rats. J Pharm Pharmacol 51(11):1275–1282PubMedCrossRef Behnia K, Boroujerdi M (1999) Inhibition of aldo–keto reductases by phenobarbital alters metabolism, pharmacokinetics and toxicity of doxorubicin in rats. J Pharm Pharmacol 51(11):1275–1282PubMedCrossRef
11.
Zurück zum Zitat Forrest GL, Gonzalez B, Tseng W, Li X, Mann J (2000) Human carbonyl reductase overexpression in the heart advances the development of doxorubicin-induced cardiotoxicity in transgenic mice. Cancer Res 60(18):5158–5164PubMed Forrest GL, Gonzalez B, Tseng W, Li X, Mann J (2000) Human carbonyl reductase overexpression in the heart advances the development of doxorubicin-induced cardiotoxicity in transgenic mice. Cancer Res 60(18):5158–5164PubMed
12.
Zurück zum Zitat Slupe A, Williams B, Larson C, Lee LM, Primbs T, Bruesch AJ, Bjorklund C, Warner DL, Peloquin J, Shadle SE, Gambliel HA, Cusack BJ, Olson RD, Charlier HA (2005) Reduction of 13-deoxydoxorubicin and daunorubicinol anthraquinones by human carbonyl reductase. Cardiovasc Toxicol 5(4):365–376 pii: CT:5:4:365PubMedCrossRef Slupe A, Williams B, Larson C, Lee LM, Primbs T, Bruesch AJ, Bjorklund C, Warner DL, Peloquin J, Shadle SE, Gambliel HA, Cusack BJ, Olson RD, Charlier HA (2005) Reduction of 13-deoxydoxorubicin and daunorubicinol anthraquinones by human carbonyl reductase. Cardiovasc Toxicol 5(4):365–376 pii: CT:5:4:365PubMedCrossRef
13.
Zurück zum Zitat Olson LE, Bedja D, Alvey SJ, Cardounel AJ, Gabrielson KL, Reeves RH (2003) Protection from doxorubicin-induced cardiac toxicity in mice with a null allele of carbonyl reductase 1. Cancer Res 63(20):6602–6606PubMed Olson LE, Bedja D, Alvey SJ, Cardounel AJ, Gabrielson KL, Reeves RH (2003) Protection from doxorubicin-induced cardiac toxicity in mice with a null allele of carbonyl reductase 1. Cancer Res 63(20):6602–6606PubMed
Metadaten
Titel
Unexpected doxorubicin-induced cardiomyopathy in sisters
verfasst von
Arlene A. Gayle
Kamakshi Sachidanandam
Jill Kolesar
H. Ian Robins
Publikationsdatum
01.03.2012
Verlag
Springer Japan
Erschienen in
International Cancer Conference Journal / Ausgabe 1/2012
Elektronische ISSN: 2192-3183
DOI
https://doi.org/10.1007/s13691-011-0001-2

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