Zwei Substanzen in der Pipeline

Auszug

Für Ramucirumab, einen Antikörper gegen den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktorrezeptor 2 (VEGFR2), soll bei bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und der amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung in Kombination mit Paclitaxel beantragt werden. Basis des Antrags sind die Ergebnisse der RAINBOW-Studie. In der Phase-III-Studie wurden Patienten mit fortgeschrittenem Adenokarzinom des Magens oder gastroösophagealen Übergangs nach Versagen der Erstlinienbehandlung randomisiert entweder mit Ramucirumab plus Paclitaxel oder Placebo plus Paclitaxel behandelt. Unter der Kombination mit Ramucirumab lebten die Patienten signifikant länger als unter der Kontrolltherapie. Darüber hinaus war das progressionsfreie Überleben im Ramucirumab-Arm signifikant länger. …