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Erschienen in:

13.10.2017 | Akromegalie | CME

Diagnostik und Therapie der Akromegalie

Notwendigkeit der gezielten Überwachung von Komorbiditäten

verfasst von: Prof. Dr. S. Petersenn, M. Christ-Crain, M. Droste, R. Finke, J. Flitsch, I. Kreitschmann-Andermahr, A. Luger, J. Schopohl, G. Stalla

Erschienen in: Die Innere Medizin | Ausgabe 11/2017

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Zusammenfassung

Die seltene und schwerwiegende Akromegalie manifestiert sich mit charakteristischen klinischen Zeichen und Symptomen. Die Diagnose wird oft erst Jahre nach der Erstmanifestation gestellt. Ursächlich ist in mehr als 99 % der Fälle ein benigner Hypophysentumor, der Wachstumshormon (GH) sezerniert. Diagnostisch wegweisend sind erhöhte Werte des „Insulin-like growth factor 1“ (IGF-1) und fehlende GH-Suppression im oralen Glucosetoleranztest. Bildgebender Standard zum Tumornachweis ist die Magnetresonanztomographie der Sella-turcica-Region. Chirurgische, medikamentöse und strahlentherapeutische Verfahren stehen zur Auswahl.

Wichtig sind die intensive Nachsorge der Patienten, die Kontrollen zur Erkennung eines Tumorrezidivs und einer Hypophyseninsuffizienz sowie die Beurteilung verschiedener Organfunktionen und Risikokonstellationen umfasst. Die Patienten sollten in enger Kooperation von Endokrinologen, Neurochirurgen und Hausarzt sowie weiteren Fachdisziplinen betreut werden.

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Titel: Diagnostik und Therapie der Akromegalie
Notwendigkeit der gezielten Überwachung von Komorbiditäten
verfasst von: Prof. Dr. S. Petersenn
M. Christ-Crain
M. Droste
R. Finke
J. Flitsch
I. Kreitschmann-Andermahr
A. Luger
J. Schopohl
G. Stalla
Publikationsdatum: 13.10.2017
Verlag: Springer Medizin
Schlagwörter: Akromegalie
Schlafapnoe
Insuline
Hypophysenadenome
Insuline
Erschienen in: Die Innere Medizin / Ausgabe 11/2017
Print ISSN: 2731-7080
Elektronische ISSN: 2731-7099
DOI: https://doi.org/10.1007/s00108-017-0331-z

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