Skip to main content
Erschienen in: Rheumatology International 1/2022

12.04.2021 | Observational Research

Contribution of Arab Countries to Familial Mediterranean Fever Research: a PubMed-based bibliometric analysis

verfasst von: Diala El Masri, Bachar Alsaayed, Jad El Masri, Bachir Zreika, Hani Chanbour, Pascale Salameh

Erschienen in: Rheumatology International | Ausgabe 1/2022

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Abstract

Familial Mediterranean Fever (FMF) is an inherited autoinflammatory disease. One of the feared complications of FMF, amyloidosis is often correlated with an increased mortality rate. The severity of the disease is linked with different mutations in the MEFV gene that may favor different outcomes (amyloidosis, Bechet’s disease…). Although several countries worldwide contribute remarkably to research related to FMF, Arab countries make up only a small part of this contribution. This study aims to estimate numerically the contribution of the Arab world to research conducted on FMF. PubMed is used to quantitate the number of FMF-related articles published by each Arab country from 2004 till 2019. The retrieved numbers are normalized with respect to each country’s average population and average Gross Domestic Product (GDP) and are also compared to those of some non-Arab countries having high FMF prevalence. In comparison with some non-Arab countries, the Arab world has a minor contribution of 3.80% to the total FMF-related publications, faced by 24.93% solely by Turkey. Out of total research done by Arab countries, FMF-related articles constitute no more than 0.133%. When normalized against the average population, Tunisia ranks first, followed by Lebanon. Similarly, normalizing the retrieved numbers of articles against average GDP shows that Tunisia and Lebanon come first and second, respectively. Only 8 Arab countries published a total of 13 articles concerning amyloidosis which makes 4.7% of the total Arabic FMF published articles. This study reflects an undoubtable need for more research to be conducted on FMF by the Arab countries, which suffer greatly from immense shortage in research productivity, due to the many obstacles and limitations these countries face every day.
Literatur
10.
Zurück zum Zitat Kuemmerle-Deschner JB, Quartier P, Kone-Paut I et al (2020) Burden of illness in hereditary periodic fevers: a multinational observational patient diary study. Clin Exp Rheumatol 38(Suppl 127):26–34PubMed Kuemmerle-Deschner JB, Quartier P, Kone-Paut I et al (2020) Burden of illness in hereditary periodic fevers: a multinational observational patient diary study. Clin Exp Rheumatol 38(Suppl 127):26–34PubMed
13.
Zurück zum Zitat Bhatt H, Cascella M (2020) Familial Mediterranean fever. In: StatPearls. StatPearls Publishing, Treasure Island, FL Bhatt H, Cascella M (2020) Familial Mediterranean fever. In: StatPearls. StatPearls Publishing, Treasure Island, FL
32.
Zurück zum Zitat Al-Alami J, Tayeh M, Najib D et al (2003) Familial Mediterranean Fever mutation frequencies and carrier rates among a mixed Arabic population. Saudi Med J 24:1055–1059PubMed Al-Alami J, Tayeh M, Najib D et al (2003) Familial Mediterranean Fever mutation frequencies and carrier rates among a mixed Arabic population. Saudi Med J 24:1055–1059PubMed
Metadaten
Titel
Contribution of Arab Countries to Familial Mediterranean Fever Research: a PubMed-based bibliometric analysis
verfasst von
Diala El Masri
Bachar Alsaayed
Jad El Masri
Bachir Zreika
Hani Chanbour
Pascale Salameh
Publikationsdatum
12.04.2021
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
Rheumatology International / Ausgabe 1/2022
Print ISSN: 0172-8172
Elektronische ISSN: 1437-160X
DOI
https://doi.org/10.1007/s00296-021-04852-0

Weitere Artikel der Ausgabe 1/2022

Rheumatology International 1/2022 Zur Ausgabe

Leitlinien kompakt für die Innere Medizin

Mit medbee Pocketcards sicher entscheiden.

Seit 2022 gehört die medbee GmbH zum Springer Medizin Verlag

„Jeder Fall von plötzlichem Tod muss obduziert werden!“

17.05.2024 Plötzlicher Herztod Nachrichten

Ein signifikanter Anteil der Fälle von plötzlichem Herztod ist genetisch bedingt. Um ihre Verwandten vor diesem Schicksal zu bewahren, sollten jüngere Personen, die plötzlich unerwartet versterben, ausnahmslos einer Autopsie unterzogen werden.

Hirnblutung unter DOAK und VKA ähnlich bedrohlich

17.05.2024 Direkte orale Antikoagulanzien Nachrichten

Kommt es zu einer nichttraumatischen Hirnblutung, spielt es keine große Rolle, ob die Betroffenen zuvor direkt wirksame orale Antikoagulanzien oder Marcumar bekommen haben: Die Prognose ist ähnlich schlecht.

Schlechtere Vorhofflimmern-Prognose bei kleinem linken Ventrikel

17.05.2024 Vorhofflimmern Nachrichten

Nicht nur ein vergrößerter, sondern auch ein kleiner linker Ventrikel ist bei Vorhofflimmern mit einer erhöhten Komplikationsrate assoziiert. Der Zusammenhang besteht nach Daten aus China unabhängig von anderen Risikofaktoren.

Semaglutid bei Herzinsuffizienz: Wie erklärt sich die Wirksamkeit?

17.05.2024 Herzinsuffizienz Nachrichten

Bei adipösen Patienten mit Herzinsuffizienz des HFpEF-Phänotyps ist Semaglutid von symptomatischem Nutzen. Resultiert dieser Benefit allein aus der Gewichtsreduktion oder auch aus spezifischen Effekten auf die Herzinsuffizienz-Pathogenese? Eine neue Analyse gibt Aufschluss.

Update Innere Medizin

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.