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International Journal of Colorectal Disease

Erschienen in:

01.08.2012 | Original Article

Correlation of aberrant expression of CD133 with FHIT and malignant phenotype of colorectal adenocarcinoma

verfasst von: Hong Li, Po Zhao, Yang Lu, Yali Lu

Erschienen in: International Journal of Colorectal Disease | Ausgabe 8/2012

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Abstract

Background

The relationship between the expression of CD133 and fragile histidine triad (FHIT) or prognosis in Chinese colorectal adenocarcinoma is unknown and needs to be explored.

Material and methods

The samples of colorectal adenocarcinoma from 200 Chinese patients with follow-up were analyzed for the expression of CD133 and FHIT proteins by immunohistochemical method.

Results

CD133 was highly expressed in up to 42.0% (84/200) of this group of colorectal adenocarcinomas. The expression of CD133 was significantly higher in carcinoma than in normal (P = 0.0001) and in adenomatous mucosas (P = 0.004). CD133 positively corresponds to histological grade, clinical stage, regional lymphatic metastasis, and distant metastasis (all P < 0.05). The mean overall survival time was shorter in patients with CD133 high expression than in those with CD133 low expression (P = 0.0001). The expression of CD133 was inversely correlative with that of FHIT (r = −0.464, P = 0.0001) in colorectal adenocarcinoma. CD133 was an independent prognostic factor (P = 0.0001).

Conclusions

The expression of CD133 may be inversely correlated with the expression of FHIT. It is suggested that CD133 may play an important role in the evolution of colorectal adenocarcinoma and be considered as a potential marker for the prognosis.

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Titel: Correlation of aberrant expression of CD133 with FHIT and malignant phenotype of colorectal adenocarcinoma
verfasst von: Hong Li
Po Zhao
Yang Lu
Yali Lu
Publikationsdatum: 01.08.2012
Verlag: Springer-Verlag
Erschienen in: International Journal of Colorectal Disease / Ausgabe 8/2012
Print ISSN: 0179-1958
Elektronische ISSN: 1432-1262
DOI: https://doi.org/10.1007/s00384-012-1421-y

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