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Clinical Epileptology

Erschienen in:

10.09.2019 | Diarrhoe | Leitthema

Cannabinoide als Orphan drugs

verfasst von: Dr. med. Kerstin Alexandra Klotz

Erschienen in: Clinical Epileptology | Ausgabe 4/2019

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Zusammenfassung

In den letzten 5 Jahren hat der Einsatz von Cannabinoiden, allen voran Cannabidiol (CBD), in der Epilepsietherapie deutlich zugenommen. In den USA steht seit 2018 das erste FDA-genehmigte Fertigarzneimittel mit Cannabidiol zur Therapie von Dravet- und Lennox-Gastaut-Syndrom zur Verfügung, welches gleichzeitig für beide Indikationen einen Orphan-drug-Status erhielt. Durch diesen gelten erleichterte, vergünstigte und beschleunigte Zulassungsverfahren für Medikamente zur Behandlung seltener Erkrankungen. Neben randomisiert kontrollierten Studien zum Einsatz von CBD bei Dravet-Syndrom, Lennox-Gastaut-Syndrom und tuberöser Sklerose liegen inzwischen Nachweise einer antikonvulsiven Wirksamkeit von CBD auch bei anderen Epilepsieformen vor. Der aktuelle Artikel fasst die wichtigsten Informationen zum Einsatz von Cannabinoiden in der Epilepsietherapie zusammen und diskutiert die Frage, inwiefern diese mit der aktuell vorliegenden Information als Orphan drugs angesehen werden können.

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Titel: Cannabinoide als Orphan drugs
verfasst von: Dr. med. Kerstin Alexandra Klotz
Publikationsdatum: 10.09.2019
Verlag: Springer Medizin
Schlagwörter: Diarrhoe
Epilepsie
Seltene Erkrankungen
Diarrhoe
Antiepileptika
Cannabinoide
Tuberöse Sklerose
Somnolenz
Antiepileptika
Dravet-Syndrom
Lennox-Gastaut-Syndrom
Erschienen in: Clinical Epileptology / Ausgabe 4/2019
Print ISSN: 2948-104X
Elektronische ISSN: 2948-1058
DOI: https://doi.org/10.1007/s10309-019-00286-8

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