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Erschienen in: Langenbeck's Archives of Surgery 7/2010

01.09.2010 | Endocrine Surgery

Familial nonmedullary thyroid carcinoma—clinical relevance and prognosis. A European multicenter study

ESES Vienna presentation

verfasst von: Andreas Hillenbrand, Jan-Erik Varhaug, Michael Brauckhoff, Rumen Pandev, Sabine Haufe, Cornelia Dotzenrath, Roswitha Köberle, Rainer Hoffmann, Günther Klein, Martina Kadmon, Thomas Negele, Tatjana Hagieva, Doris Henne-Bruns, Markus Luster, Theresia Weber

Erschienen in: Langenbeck's Archives of Surgery | Ausgabe 7/2010

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Abstract

Purpose

Approximately 5% of differentiated thyroid carcinomas are of familial origin. These familial nonmedullary thyroid carcinomas (FNMTC) have an increased risk of multifocal disease and lymph node involvement. Consequently, higher recurrence rates and decreased disease-specific survival rates are described. The best surgical approach is discussed controversially.

Patients and methods

A survey among the international members of the German Society of Endocrine Surgeons revealed 20 families with two or more first-degree relatives with FNMTC. The mean age of the 41 patients (30 female, 11 male) with FNMTC was 40.6 years (18–73 years).

Results

Total thyroidectomy was performed in 31 of 41 patients (76%). Ninety-five percent of the tumors were papillary carcinomas. Two of 41 patients had follicular carcinomas. Ten patients (24%) with papillary carcinomas were diagnosed with Hashimoto's thyroiditis. The mean tumor size was 1.45 cm. FNMTC was multifocal in 12 patients (29%). A systematic lymph node dissection was performed in 21 of 41 patients (51%). Lymph nodes metastases were found in seven of these 21 patients. Twenty-eight of the patients (68%) underwent postoperative radioiodine ablation. After a mean follow-up of 7.2 years, 39 patients (95%) were disease free. One patient developed local recurrence and lung metastases, 10 and 25 years, respectively, after initial diagnosis. Another patient died 2 years postoperatively from advanced metastatic disease.

Conclusions

FNMTC is associated with an early onset of small, mostly papillary thyroid carcinomas and an increased risk of multifocality and lymph node involvement. Total thyroidectomy and systematic neck dissection are recommended together with radioiodine ablation. Screening for first-degree relatives should start at age 18 years.
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Metadaten
Titel
Familial nonmedullary thyroid carcinoma—clinical relevance and prognosis. A European multicenter study
ESES Vienna presentation
verfasst von
Andreas Hillenbrand
Jan-Erik Varhaug
Michael Brauckhoff
Rumen Pandev
Sabine Haufe
Cornelia Dotzenrath
Roswitha Köberle
Rainer Hoffmann
Günther Klein
Martina Kadmon
Thomas Negele
Tatjana Hagieva
Doris Henne-Bruns
Markus Luster
Theresia Weber
Publikationsdatum
01.09.2010
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Langenbeck's Archives of Surgery / Ausgabe 7/2010
Print ISSN: 1435-2443
Elektronische ISSN: 1435-2451
DOI
https://doi.org/10.1007/s00423-010-0696-0

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