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Die Pathologie

Erschienen in:

01.05.2014 | Schwerpunkt

Genetik der testikulären Keimzelltumoren

verfasst von: PD Dr. I. Verdorfer

Erschienen in: Die Pathologie | Ausgabe 3/2014

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Zusammenfassung

Hodenkrebs ist mit Abstand die häufigste Neoplasie bei jungen Männern zwischen dem 20. und 40. Lebensjahr mit weltweit steigender Inzidenz. Als gesicherte Risikofaktoren gelten angeborene Fehlbildungen des männlichen Genitals wie Kryptorchismus und Leistenhernien. Zudem haben Männer mit einer positiven Familienanamnese ein erhöhtes Risiko, an einem Hodentumor zu erkranken. Über 90 % der Hodentumoren entstehen aus den Keimzellen (Vorläuferzellen) und repräsentieren eine histologisch heterogene Gruppe. Seltener sind Keimzelltumoren in extragonadaler Lokalisation. Das Isochromosom i(12p) ist ein in der Tumorgenese früh auftretendes Markerchromosom bei testikulären Keimzelltumoren. Das seltene spermatozytäre Seminom gilt nach heutiger Klassifikation als eigenständige Entität und grenzt sich in morphologischer und klinischer aber auch in zytogenetischer Hinsicht von den übrigen Keimzelltumoren ab.

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Titel: Genetik der testikulären Keimzelltumoren
verfasst von: PD Dr. I. Verdorfer
Publikationsdatum: 01.05.2014
Verlag: Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in: Die Pathologie / Ausgabe 3/2014
Print ISSN: 2731-7188
Elektronische ISSN: 2731-7196
DOI: https://doi.org/10.1007/s00292-014-1897-z

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