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HAND
Erschienen in: HAND 4/2013

01.12.2013 | Case Reports

Infantile fibrosarcoma misdiagnosed as vascular tumors

verfasst von: Shady N. Hayek, Hamed H. Janom, Amir Ibrahim, Steven L. Moran

Erschienen in: HAND | Ausgabe 4/2013

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Abstract

Clinical as well as radiologic diagnosis of infantile fibrosarcoma (IFS) is often a challenging problem due to similarities with tumors of vascular origin. Consequently, in the majority of cases, histological and immunohistochemical studies are considered gold standards for the final diagnosis. The two case reports and the review of literature discussed should increase the important features in the history and the presentation that increase the index of suspicion for IFS, as well as it highlights the important characteristics of imaging and laboratory studies that confirm its diagnosis.
Literatur
1.
Akyuz C, Sari N, Vargel I, et al. A newborn with infantile fibrosarcoma of foot: treatment with chemotherapy and extremity-sparing surgery. J Perinatol. 2010;30:63–5.PubMedCrossRef
2.
Boon LM, Fishman SJ, Lund DP, et al. Congenital fibrosarcoma masquerading as congenital hemangioma: report of two cases. J Pediatr Surg. 1995;30:1378–81.PubMedCrossRef
3.
Canale S, Vanel D, Couanet D, et al. Infantile fibrosarcoma: magnetic resonance imaging findings in six cases. Eur J Radiol. 2009;72:30–7.PubMedCrossRef
4.
Celkan T, Özkan A, Apak H, et al. Two different clinical presentations of infantile fibrosarcoma. Turkish Journal of Cancer. 2000;30:81–6.
5.
Coffin CM, Fletcher JA. Infantile fibrosarcoma. In: Fletcher CDM, Unni KK, Mertens F, editors. World health organization classification of tumours. Pathology and genetics of the tumours of soft tissues and bones. Lyon: IARC Press; 2002. p. 98–100.
6.
Dubus P, Coindre JM, Groppi A, et al. The detection of Tel-TrkC chimeric transcripts is more specific than TrkC immunoreactivity for the diagnosis of congenital fibrosarcoma. J Pathol. 2001;193:88–94.PubMedCrossRef
7.
Gulhan B, Kupeli S, Yalcn B, et al. An unusual presentation of infantile fibrosarcoma in a male newborn. Am J Perinatol. 2009;26:331–3.PubMedCrossRef
8.
Kagawa K, Park S, Taniguchi K. Infantile fibrosarcoma: report of two cases. Scand J Plast Reconstr Surg Hand Surg. 1999;33:105–9.PubMedCrossRef
9.
Konez O, Burrows PE, Mulliken JB, et al. Angiographic features of rapidly involuting congenital hemangioma (RICH). Pediatr Radiol. 2003;33:15–9.PubMedCrossRef
10.
Kurkchubasche AG, Halvorson EG, Forman EN, et al. The role of preoperative chemotherapy in the treatment of infantile fibrosarcoma. J Pediatr Surg. 2000;35:880–3.PubMedCrossRef
11.
Liu Q, Schwaller J, Kutok J, et al. Signal transduction and transforming properties of the TEL-TRKC fusions associated with t(12,15)(p13, q25) in congenital fibrosarcoma and 239 acute myelogenous leukemia. EMBO J. 2000;19:1827–38.PubMedCrossRef
12.
Loh ML, Ahn P, Perez-Atayde AR, et al. Treatment of infantile fibrosarcoma with chemotherapy and surgery: results from the Dana-Farber Cancer Institute and Children’s Hospital, Boston. J Pediatr Hematol Oncol. 2002;24:722–6.PubMedCrossRef
13.
Mulliken JB, Fishman SJ, Burrows PE. Vascular anomalies. Curr Probl Surg. 2000;37(8):517–84.PubMedCrossRef
14.
Muzaffar AR, Friedrich JB, Lu KK, et al. Infantile fibrosarcoma of the hand associated with coagulopathy. Plast Reconstr Surg. 2006;117:81e–6.PubMedCrossRef
15.
Niekerk ML, Nel WA, Slavik T. Infantile fibrosarcoma of the ileum presenting with congenital bowel obstruction. J Pediatr Surg. 2010;45:461–4.PubMedCrossRef
16.
Orbach D, Rey A, Cecchetto G, et al. Infantile fibrosarcoma: management based on the European experience. J Clin Oncol. 2010;28:318–23.PubMedCrossRef
17.
Pousti TJ, Upton J, Loh M, et al. Congenital fibrosarcoma of the upper extremity. Plast Reconstr Surg. 1998;102(4):1158–62.PubMed
18.
Rao SI, Uppin SG, Ratnakar KS, et al. Infantile rhabdomyofibrosarcoma: a distinct variant or a missing link between fibrosarcoma and rhabdomyosarcoma? Indian J Cancer. 2006;43:39–42.PubMedCrossRef
19.
Requena C, Miranda L, Canete A, et al. Congenital fibrosarcoma simulating congenital hemangioma. Pediatr Dermatol. 2008;25:141–4.PubMedCrossRef
20.
Robinson W, Crawford AH. Infantile fibrosarcoma. Report of a case with long-term follow-up. J Bone Joint Surg Am. 1990;72:291–4.PubMed
21.
Russell H, Hicks MJ, Bertuch AA, et al. Infantile fibrosarcoma: clinical and histologic responses to cytotoxic chemotherapy. Pediatr Blood Cancer. 2009;53:23–7.PubMedCrossRef
22.
Yan AC, Chamlin SL, Liang MG, et al. Congenital infantile fibrosarcoma: a masquerade of ulcerated hemangioma. Pediatr Dermatol. 2006;23:330–4.PubMedCrossRef
Metadaten
Titel
Infantile fibrosarcoma misdiagnosed as vascular tumors
verfasst von
Shady N. Hayek
Hamed H. Janom
Amir Ibrahim
Steven L. Moran
Publikationsdatum
01.12.2013
Verlag
Springer US
Erschienen in
HAND / Ausgabe 4/2013
Print ISSN: 1558-9447
Elektronische ISSN: 1558-9455
DOI
https://doi.org/10.1007/s11552-013-9519-4

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