Leberkrebs: Neue Option für die Zweitlinie

Auszug

Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) hat Cabozantinib (Cabometyx®), für die Behandlung des hepatozellulären Karzinoms (HCC) bei Erwachsenen, die vorher mit Sorafenib behandelt wurden, zugelassen. Die Entscheidung basiert auf den Ergebnissen der globalen, placebokontrollierten Phase-III-Studie CELESTIAL, in der das mediane Gesamtüberleben mit 10,2 Monaten Cabozantinib-Arm im Vergleich zu 8,0 Monaten im Placeboarm (Hazard Ratio für Tod, 0,76; 95 %-Konfidenzinterval 0,63 bis 0,92; p = 0, 005) signifikant besser war [Abou-Alfa GK et al. N Engl J Med. 2018;379(1):54-63]. „Die Zulassung der EMA ist ein wichtiger und notwendiger Schritt für Patienten, die am Leberzellkarzinom leiden. „Bis heute stand Ärzten nur eine zugelassene Zweitlinientherapie zur Verfügung, um diesen aggressiven und schwierig zu therapierenden Krebs zu behandeln“, erklärt Sandrine Gaillard, Geschäftsführerin der Ipsen Pharma GmbH. …