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Child's Nervous System
Erschienen in: Child's Nervous System 11/2016

30.07.2016 | Cover Editorial

Pineal region tumors: a simplified management scheme

verfasst von: Mohamed A. Zaazoue, Liliana C. Goumnerova

Erschienen in: Child's Nervous System | Ausgabe 11/2016

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Excerpt

Tumors of the pineal region are rare and their optimal management remains controversial. In this editorial, we propose a simplified and stratified management scheme for tumors in this region. …
Literatur
1.
Ostrom QT, Gittleman H, Fulop J, Liu M, Blanda R, Kromer C, Wolinsky Y, Kruchko C, Barnholtz-Sloan JS (2015) CBTRUS Statistical Report: primary brain and central nervous system tumors diagnosed in the United States in 2008–2012. Neuro Oncol 17(Suppl 4):iv1–iv62CrossRefPubMedPubMedCentral
2.
Wong TT, Ho DM, Chang KP, Yen SH, Guo WY, Chang FC, Liang ML, Pan HC, Chung WY (2005) Primary pediatric brain tumors: statistics of Taipei VGH, Taiwan (1975-2004). Cancer 104:2156–2167CrossRefPubMed
3.
4.
Louis DN, Ohgaki H, Wiestler OD, Cavenee WK, Burger PC, Jouvet A, Scheithauer BW, Kleihues P (2007) The 2007 WHO classification of tumours of the central nervous system. Acta Neuropathol 114:97–109CrossRefPubMedPubMedCentral
5.
Jennings MT, Gelman R, Hochberg F (1985) Intracranial germ-cell tumors: natural history and pathogenesis. J Neurosurg 63:155–167CrossRefPubMed
6.
Dhall G, Khatua S, Finlay JL (2010) Pineal region tumors in children. Curr Opin Neurol 23:576–582CrossRefPubMed
7.
Fontana EJ, Garvin J, Feldstein N, Anderson RC (2011) Pediatric considerations for pineal tumor management. Neurosurg Clin N Am 22:395–402, ixCrossRefPubMed
8.
Qaddoumi I, Sane M, Li S, Kocak M, Pai-Panandiker A, Harreld J, Klimo P, Wright K, Broniscer A, Gajjar A (2012) Diagnostic utility and correlation of tumor markers in the serum and cerebrospinal fluid of children with intracranial germ cell tumors. Childs Nerv Syst 28:1017–1024CrossRefPubMedPubMedCentral
9.
Baranzelli MC, Kramar A, Bouffet E, Quintana E, Rubie H, Edan C, Patte C (1999) Prognostic factors in children with localized malignant nonseminomatous germ cell tumors. J Clin Oncol 17:1212PubMed
10.
Perkins GL, Slater ED, Sanders GK, Prichard JG (2003) Serum tumor markers. Am Fam Physician 68:1075–1082PubMed
11.
Lee D, Suh YL (2010) Histologically confirmed intracranial germ cell tumors; an analysis of 62 patients in a single institute. Virchows Arch 457:347–357CrossRefPubMed
12.
Packer RJ, Cohen BH, Cooney K (2000) Intracranial germ cell tumors. Oncologist 5:312–320PubMed
13.
Luther N, Edgar MA, Dunkel IJ, Souweidane MM (2006) Correlation of endoscopic biopsy with tumor marker status in primary intracranial germ cell tumors. J Neurooncol 79:45–50CrossRefPubMed
14.
Matsutani M, Sano K, Takakura K, Fujimaki T, Nakamura O, Funata N, Seto T (1997) Primary intracranial germ cell tumors: a clinical analysis of 153 histologically verified cases. J Neurosurg 86:446–455CrossRefPubMed
15.
Mottolese C, Szathamari A, Beuriat PA, Grassiot B, Simon E (2015) Neuroendoscopy and pineal tumors: a review of the literature and our considerations regarding its utility. Neurochirurgie 61:155–159CrossRefPubMed
16.
Morgenstern PF, Souweidane MM (2013) Pineal region tumors: simultaneous endoscopic third ventriculostomy and tumor biopsy. World Neurosurg S18.e19
17.
Morgenstern PF, Osbun N, Schwartz TH, Greenfield JP, Tsiouris AJ, Souweidane MM (2011) Pineal region tumors: an optimal approach for simultaneous endoscopic third ventriculostomy and biopsy. Neurosurg Focus 30:E3CrossRefPubMed
18.
Kennedy BC, Bruce JN (2011) Surgical approaches to the pineal region. Neurosurg Clin N Am 22:367–380, viiiCrossRefPubMed
19.
Souweidane MM, Krieger MD, Weiner HL, Finlay JL (2010) Surgical management of primary central nervous system germ cell tumors: proceedings from the Second International Symposium on Central Nervous System Germ Cell Tumors. J Neurosurg Pediatr 6:125–130CrossRefPubMed
20.
Khatua S, Dhall G, O’Neil S, Jubran R, Villablanca JG, Marachelian A, Nastia A, Lavey R, Olch AJ, Gonzalez I, Gilles F, Nelson M, Panigrahy A, McComb G, Krieger M, Fan J, Sposto R, Finlay JL (2010) Treatment of primary CNS germinomatous germ cell tumors with chemotherapy prior to reduced dose whole ventricular and local boost irradiation. Pediatr Blood Cancer 55:42–46PubMed
21.
Rogers SJ, Mosleh-Shirazi MA, Saran FH (2005) Radiotherapy of localised intracranial germinoma: time to sever historical ties? Lancet Oncol 6:509–519CrossRefPubMed
22.
Matsutani M, Ushio Y, Abe H, Yamashita J, Shibui S, Fujimaki T, Takakura K, Nomura K, Tanaka R, Fukui M, Yoshimoto T, Hayakawa T, Nagashima T, Kurisu K, Kayama T (1998) Combined chemotherapy and radiation therapy for central nervous system germ cell tumors: preliminary results of a Phase II study of the Japanese Pediatric Brain Tumor Study Group. Neurosurg Focus 5:e7CrossRefPubMed
23.
Frappaz D, Conter CF, Szathmari A, Valsijevic A, Mottolese C (2015) The management of pineal tumors as a model for a multidisciplinary approach in neuro-oncology. Neurochirurgie 61:208–211CrossRefPubMed
24.
Kyritsis AP (2010) Management of primary intracranial germ cell tumors. J Neurooncol 96:143–149CrossRefPubMed
25.
Echevarria ME, Fangusaro J, Goldman S (2008) Pediatric central nervous system germ cell tumors: a review. Oncologist 13:690–699CrossRefPubMed
26.
Kim CY, Choi JW, Lee JY, Kim SK, Wang KC, Park SH, Choe G, Ahn HS, Kim IH, Cho BK (2011) Intracranial growing teratoma syndrome: clinical characteristics and treatment strategy. J Neurooncol 101:109–115CrossRefPubMed
27.
Oi S, Shibata M, Tominaga J, Honda Y, Shinoda M, Takei F, Tsugane R, Matsuzawa K, Sato O (2000) Efficacy of neuroendoscopic procedures in minimally invasive preferential management of pineal region tumors: a prospective study. J Neurosurg 93:245–253CrossRefPubMed
28.
Fukushima S, Otsuka A, Suzuki T, Yanagisawa T, Mishima K, Mukasa A, Saito N, Kumabe T, Kanamori M, Tominaga T, Narita Y, Shibui S, Kato M, Shibata T, Matsutani M, Nishikawa R, Ichimura K (2014) Mutually exclusive mutations of KIT and RAS are associated with KIT mRNA expression and chromosomal instability in primary intracranial pure germinomas. Acta Neuropathol 127:911–925CrossRefPubMed
29.
Sakuma Y, Sakurai S, Oguni S, Satoh M, Hironaka M, Saito K (2004) c-kit gene mutations in intracranial germinomas. Cancer Sci 95:716–720CrossRefPubMed
30.
Jackson C, Jallo G, Lim M (2011) Clinical outcomes after treatment of germ cell tumors. Neurosurg Clin N Am 22:385–394, viiiCrossRefPubMed
31.
Kamakura Y, Hasegawa M, Minamoto T, Yamashita J, Fujisawa H (2006) C-kit gene mutation: common and widely distributed in intracranial germinomas. J Neurosurg 104:173–180PubMed
32.
Clark AJ, Sughrue ME, Aranda D, Parsa AT (2011) Contemporary management of pineocytoma. Neurosurg Clin N Am 22:403–407, IxCrossRefPubMed
33.
Tate MC, Rutkowski MJ, Parsa AT (2011) Contemporary management of pineoblastoma. Neurosurg Clin N Am 22:409–412, IxCrossRefPubMed
34.
Mandera M, Marcol W, Kotulska K, Olakowska E, Golka D, Malinowska I, Pietrucha-Dutczak M, Olakowski M, Lewin-Kowalik J (2010) Childhood pineal parenchymal tumors: clinical and therapeutic aspects. Neurosurg Rev 34:191–196CrossRefPubMed
35.
Gilheeney SW, Saad A, Chi S, Turner C, Ullrich NJ, Goumnerova L, Scott RM, Marcus K, Lehman L, De Girolami U, Kieran MW (2008) Outcome of pediatric pineoblastoma after surgery, radiation and chemotherapy. J Neurooncol 89:89–95CrossRefPubMed
Metadaten
Titel
Pineal region tumors: a simplified management scheme
verfasst von
Mohamed A. Zaazoue
Liliana C. Goumnerova
Publikationsdatum
30.07.2016
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
Child's Nervous System / Ausgabe 11/2016
Print ISSN: 0256-7040
Elektronische ISSN: 1433-0350
DOI
https://doi.org/10.1007/s00381-016-3157-4

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