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Erschienen in: Annals of Surgical Oncology 11/2018

27.07.2018 | Endocrine Tumors

The Distal Predilection of Small Bowel Neuroendocrine Tumors

verfasst von: Kendall J. Keck, MD, Jessica E. Maxwell, MD, Alan F. Utria, MD, Andrew M. Bellizzi, MD, Joseph S. Dillon, MD, Thomas M. O’Dorisio, MD, James R. Howe, MD

Erschienen in: Annals of Surgical Oncology | Ausgabe 11/2018

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Abstract

Background

The small bowel (SB) is the most common site of neuroendocrine tumors (NETs) of the GI tract. These are described as being predominantly jejunoileal, but their exact locations within the SB have not been well defined. We sought to determine prospectively the spectrum of SBNET locations.

Methods

Patients undergoing exploration for SBNET primaries had measurement of bowel length, tumor locations, and resection length recorded. Correlations of clinicopathologic factors were performed, and analysis done utilizing Welch’s t test, Chi square test, and the Kaplan–Meier method.

Results

Measurements were recorded in 123 patients, 107 of whom had complete information. Multifocal tumors (MTs) were found in 69 (56%) and unifocal (UTs) in 54 (44%) patients. Only 1 of 107 patients had a tumor within 100 cm of the ligament of Treitz (LT), whereas 77 of 107 (72%) had tumors within 100 cm of the ileocecal valve (ICV). No MTs were found within 100 cm of LT, whereas 41 of 60 (68%) patients had all (10) or at least one tumor (31) located within 100 cm of the ICV. MTs required a mean resection length of 108 versus 59 cm for UTs (p < 0.01). Seventy-seven percent of UTs (36/47) were within 100 cm of ICV. Tumors occurring only between > 100 cm from the LT and ICV were seen in 29 of 107 (27%) patients.

Conclusions

SBNETs are frequently multifocal and most commonly located within 100 cm of the ICV. SBNETs are less prevalent proximally in the small bowel, which may result from anatomic differences in enterochromaffin cell density, hormonal factors, or environmental exposures in the distal SB.
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Metadaten
Titel
The Distal Predilection of Small Bowel Neuroendocrine Tumors
verfasst von
Kendall J. Keck, MD
Jessica E. Maxwell, MD
Alan F. Utria, MD
Andrew M. Bellizzi, MD
Joseph S. Dillon, MD
Thomas M. O’Dorisio, MD
James R. Howe, MD
Publikationsdatum
27.07.2018
Verlag
Springer International Publishing
Erschienen in
Annals of Surgical Oncology / Ausgabe 11/2018
Print ISSN: 1068-9265
Elektronische ISSN: 1534-4681
DOI
https://doi.org/10.1245/s10434-018-6676-2

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