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12.12.2016 | Original Article | Ausgabe 3/2017

Immunologic Research 3/2017

LPS-treated bone marrow-derived dendritic cells induce immune tolerance through modulating differentiation of CD4+ regulatory T cell subpopulations mediated by 3G11 and CD127

Zeitschrift:
Immunologic Research > Ausgabe 3/2017
Autoren:
Fang Zhou, Guang-Xian Zhang, Abdolmohamad Rostami

Abstract

Intravenous transfer of LPS-treated bone marrow-derived dendritic cells blocks development of autoimmunity induced by CD4+ T cells in vivo. However, cellular mechanisms of dendritic cell-mediated immune tolerance have not yet been fully elucidated. Here, we report that there are two new subpopulations of CD4+CD25+FoxP3+GITR+ regulatory T cells (CD127+3G11+ and CD127+3G11 cells). LPS-treated dendritic cells facilitate development of CD4+CD127+3G11 regulatory T cells but inhibit that of CD4+CD127+3G11+ regulatory T cells. LPS-induced tolerogenic dendritic cells may cause immune tolerance through modulating balance of different subsets of CD4+ regulatory T cells mediated by CD127 and 3G11. Our results imply a new potential cellular mechanism of dendritic cell-mediated immune tolerance.

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