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Erschienen in: Die Ophthalmologie 12/2019

13.05.2019 | Makuladegeneration | Übersichten

MACUSTAR: Entwicklung und klinische Validierung von funktionellen, strukturellen und patientenberichteten Endpunkten bei intermediärer altersabhängiger Makuladegeneration

verfasst von: Jan H. Terheyden, Robert P. Finger, Steffen Schmitz-Valckenberg, Hansjürgen Agostini, Claudia Dahlke, Laura Kuehlewein, Gabriele E. Lang, Daniel Pauleikhoff, Armin Wolf, Michael K. Boettger, Ulrich F. O. Luhmann, Friedrich Asmus, Frank G. Holz, MACUSTAR-Konsortium

Erschienen in: Die Ophthalmologie | Ausgabe 12/2019

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Zusammenfassung

Hintergrund

Für Therapiestudien bei intermediärer altersabhängiger Makuladegeneration (iAMD) gibt es bislang keine validierten klinischen Endpunkte.

Ziel der Arbeit

Die europäische MACUSTAR-Studie hat zum Ziel, adäquate klinische Endpunkte für Therapiestudien bei iAMD zu entwickeln und klinisch zu validieren. Von besonderem Interesse ist es, Faktoren zu identifizieren, welche eine Progression der intermediären zur späten AMD frühzeitig anzeigen.

Material und Methoden

Das MACUSTAR-Studienprotokoll wurde von einem internationalen Konsortium von Forschern aus Wissenschaft und Pharmaindustrie/Medizingeräteherstellern entwickelt. Das MACUSTAR-Projekt wird von der Innovative Medicines Initiative 2 (IMI2) der Europäischen Union gefördert.

Ergebnisse

Die MACUSTAR-Studie besteht aus einer Querschnitts- und einer Längsschnittuntersuchung. Insgesamt werden 750 Probanden mit früher, intermediärer und später AMD sowie Probanden ohne AMD in 20 europäischen Studienzentren rekrutiert, und der AMD-Verlauf wird über einen Zeitraum von 3 Jahren verfolgt.

Diskussion

Mit dem MACUSTAR-Projekt besteht die Möglichkeit, neue Endpunkte für Interventionsstudien bei intermediärer AMD mit großen Datensätzen in hoher Qualität klinisch zu validieren. Dies geschieht mit dem Ziel, dass diese Endpunkte von den zuständigen Behörden als für Arzneimittelzulassungsstudien geeignet akzeptiert werden und der Verlauf der Erkrankung besser charakterisiert wird.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Lim LS, Mitchell P, Seddon JM et al (2012) Age-related macular degeneration. Lancet 379:1728–1738CrossRef Lim LS, Mitchell P, Seddon JM et al (2012) Age-related macular degeneration. Lancet 379:1728–1738CrossRef
2.
Zurück zum Zitat Augood CA, Vingerling JR, de Jong PT et al (2006) Prevalence of age-related maculopathy in older Europeans: the European Eye Study (EUREYE). Arch Ophthalmol 124:529–535CrossRef Augood CA, Vingerling JR, de Jong PT et al (2006) Prevalence of age-related maculopathy in older Europeans: the European Eye Study (EUREYE). Arch Ophthalmol 124:529–535CrossRef
3.
Zurück zum Zitat Finger RP, Fimmers R, Holz FG et al (2011) Prevalence and causes of registered blindness in the largest federal state of Germany. Br J Ophthalmol 95:1061–1067CrossRef Finger RP, Fimmers R, Holz FG et al (2011) Prevalence and causes of registered blindness in the largest federal state of Germany. Br J Ophthalmol 95:1061–1067CrossRef
4.
Zurück zum Zitat Colijn JM, Buitendijk GHS, Prokofyeva E et al (2017) Prevalence of age-related macular degeneration in Europe: the past and the future. Ophthalmology 124:1753–1763CrossRef Colijn JM, Buitendijk GHS, Prokofyeva E et al (2017) Prevalence of age-related macular degeneration in Europe: the past and the future. Ophthalmology 124:1753–1763CrossRef
5.
Zurück zum Zitat Holz FG, Strauss EC, Schmitz-Valckenberg S et al (2014) Geographic atrophy: clinical features and potential therapeutic approaches. Ophthalmology 121:1079–1091CrossRef Holz FG, Strauss EC, Schmitz-Valckenberg S et al (2014) Geographic atrophy: clinical features and potential therapeutic approaches. Ophthalmology 121:1079–1091CrossRef
6.
Zurück zum Zitat Jackson GR, Clark ME, Scott IU et al (2014) Twelve-month natural history of dark adaptation in patients with AMD. Optom Vis Sci 91:925–931CrossRef Jackson GR, Clark ME, Scott IU et al (2014) Twelve-month natural history of dark adaptation in patients with AMD. Optom Vis Sci 91:925–931CrossRef
7.
Zurück zum Zitat Wu Z, Ayton LN, Luu CD et al (2015) Longitudinal changes in microperimetry and low luminance visual acuity in age-related macular degeneration. Jama Ophthalmol 133:442–448CrossRef Wu Z, Ayton LN, Luu CD et al (2015) Longitudinal changes in microperimetry and low luminance visual acuity in age-related macular degeneration. Jama Ophthalmol 133:442–448CrossRef
8.
Zurück zum Zitat Wu Z, Guymer RH, Finger RP (2015) Low luminance deficit and night vision symptoms in intermediate age-related macular degeneration. Br J Ophthalmol 100:395–398CrossRef Wu Z, Guymer RH, Finger RP (2015) Low luminance deficit and night vision symptoms in intermediate age-related macular degeneration. Br J Ophthalmol 100:395–398CrossRef
9.
Zurück zum Zitat Kampmeier J, Zorn MM, Lang GK et al (2006) Comparison of Preferential Hyperacuity Perimeter (PHP) test and Amsler grid test in the diagnosis of different stages of age-related macular degeneration. Klin Monbl Augenheilkd 223:752–756CrossRef Kampmeier J, Zorn MM, Lang GK et al (2006) Comparison of Preferential Hyperacuity Perimeter (PHP) test and Amsler grid test in the diagnosis of different stages of age-related macular degeneration. Klin Monbl Augenheilkd 223:752–756CrossRef
10.
Zurück zum Zitat Finger RP, Schmitz-Valckenberg S, Schmid M et al (2018) MACUSTAR: development and clinical validation of functional, structural, and patient-reported endpoints in intermediate age-related macular degeneration. Ophthalmologica 241:61–72CrossRef Finger RP, Schmitz-Valckenberg S, Schmid M et al (2018) MACUSTAR: development and clinical validation of functional, structural, and patient-reported endpoints in intermediate age-related macular degeneration. Ophthalmologica 241:61–72CrossRef
11.
Zurück zum Zitat Ferris FL 3rd, Wilkinson CP, Bird A et al (2013) Clinical classification of age-related macular degeneration. Ophthalmology 120:844–851CrossRef Ferris FL 3rd, Wilkinson CP, Bird A et al (2013) Clinical classification of age-related macular degeneration. Ophthalmology 120:844–851CrossRef
12.
Zurück zum Zitat Sevilla MB, McGwin G Jr., Lad EM et al (2016) Relating retinal morphology and function in aging and early to intermediate age-related macular degeneration subjects. Am J Ophthalmol 165:65–77CrossRef Sevilla MB, McGwin G Jr., Lad EM et al (2016) Relating retinal morphology and function in aging and early to intermediate age-related macular degeneration subjects. Am J Ophthalmol 165:65–77CrossRef
13.
Zurück zum Zitat Taylor DJ, Hobby AE, Binns AM et al (2016) How does age-related macular degeneration affect real-world visual ability and quality of life? A systematic review. BMJ Open 6:e11504CrossRef Taylor DJ, Hobby AE, Binns AM et al (2016) How does age-related macular degeneration affect real-world visual ability and quality of life? A systematic review. BMJ Open 6:e11504CrossRef
14.
Zurück zum Zitat Crossland MD, Luong VA, Rubin GS et al (2011) Retinal specific measurement of dark-adapted visual function: validation of a modified microperimeter. Bmc Ophthalmol 11:5CrossRef Crossland MD, Luong VA, Rubin GS et al (2011) Retinal specific measurement of dark-adapted visual function: validation of a modified microperimeter. Bmc Ophthalmol 11:5CrossRef
15.
Zurück zum Zitat Rohrschneider K, Bultmann S, Springer C (2008) Use of fundus perimetry (microperimetry) to quantify macular sensitivity. Prog Retin Eye Res 27:536–548CrossRef Rohrschneider K, Bultmann S, Springer C (2008) Use of fundus perimetry (microperimetry) to quantify macular sensitivity. Prog Retin Eye Res 27:536–548CrossRef
16.
Zurück zum Zitat Pfau M, Lindner M, Gliem M et al (2018) Mesopic and dark-adapted two-color fundus-controlled perimetry in patients with cuticular, reticular, and soft drusen. Eye (Lond) 32:1819–1830CrossRef Pfau M, Lindner M, Gliem M et al (2018) Mesopic and dark-adapted two-color fundus-controlled perimetry in patients with cuticular, reticular, and soft drusen. Eye (Lond) 32:1819–1830CrossRef
17.
Zurück zum Zitat Steinberg JS, Fitzke FW, Fimmers R et al (2015) Scotopic and Photopic Microperimetry in patients with reticular Drusen and age-related macular degeneration. Jama Ophthalmol 133:690–697CrossRef Steinberg JS, Fitzke FW, Fimmers R et al (2015) Scotopic and Photopic Microperimetry in patients with reticular Drusen and age-related macular degeneration. Jama Ophthalmol 133:690–697CrossRef
18.
Zurück zum Zitat Steinberg JS, Sassmannshausen M, Pfau M et al (2017) Evaluation of two systems for fundus-controlled Scotopic and Mesopic perimetry in eye with age-related macular degeneration. Transl Vis Sci Technol 6:7CrossRef Steinberg JS, Sassmannshausen M, Pfau M et al (2017) Evaluation of two systems for fundus-controlled Scotopic and Mesopic perimetry in eye with age-related macular degeneration. Transl Vis Sci Technol 6:7CrossRef
19.
Zurück zum Zitat Pfau M, Lindner M, Steinberg JS et al (2017) Visual field indices and patterns of visual field deficits in mesopic and dark-adapted two-colour fundus-controlled perimetry in macular diseases. Br J Ophthalmol 102:1054–1059PubMed Pfau M, Lindner M, Steinberg JS et al (2017) Visual field indices and patterns of visual field deficits in mesopic and dark-adapted two-colour fundus-controlled perimetry in macular diseases. Br J Ophthalmol 102:1054–1059PubMed
20.
Zurück zum Zitat Owsley C, McGwin G, Clark ME et al (2016) Delayed Rod-mediated dark adaptation is a functional Biomarker for incident early age-related macular degeneration. Ophthalmology 123:344–351CrossRef Owsley C, McGwin G, Clark ME et al (2016) Delayed Rod-mediated dark adaptation is a functional Biomarker for incident early age-related macular degeneration. Ophthalmology 123:344–351CrossRef
21.
Zurück zum Zitat Binns AM, Taylor DJ, Edwards LA et al (2018) Determining optimal test parameters for assessing dark adaptation in people with intermediate age-related macular degeneration. Invest Ophthalmol Vis Sci 59:AMD114–AMD121CrossRef Binns AM, Taylor DJ, Edwards LA et al (2018) Determining optimal test parameters for assessing dark adaptation in people with intermediate age-related macular degeneration. Invest Ophthalmol Vis Sci 59:AMD114–AMD121CrossRef
22.
Zurück zum Zitat Rubin GS, West SK, Munoz B et al (1997) A comprehensive assessment of visual impairment in a population of older Americans. The SEE Study. Salisbury Eye Evaluation Project. Invest Ophthalmol Vis Sci 38:557–568PubMed Rubin GS, West SK, Munoz B et al (1997) A comprehensive assessment of visual impairment in a population of older Americans. The SEE Study. Salisbury Eye Evaluation Project. Invest Ophthalmol Vis Sci 38:557–568PubMed
23.
Zurück zum Zitat Shah N, Dakin SC, Redmond T et al (2011) Vanishing Optotype acuity: repeatability and effect of the number of alternatives. Ophthalmic Physiol Opt 31:17–22CrossRef Shah N, Dakin SC, Redmond T et al (2011) Vanishing Optotype acuity: repeatability and effect of the number of alternatives. Ophthalmic Physiol Opt 31:17–22CrossRef
24.
Zurück zum Zitat Hogg RE, Chakravarthy U (2006) Visual function and dysfunction in early and late age-related maculopathy. Prog Retin Eye Res 25:249–276CrossRef Hogg RE, Chakravarthy U (2006) Visual function and dysfunction in early and late age-related maculopathy. Prog Retin Eye Res 25:249–276CrossRef
25.
Zurück zum Zitat Haymes SA, Johnston AW, Heyes AD (2002) Relationship between vision impairment and ability to perform activities of daily living. Ophthalmic Physiol Opt 22:79–91CrossRef Haymes SA, Johnston AW, Heyes AD (2002) Relationship between vision impairment and ability to perform activities of daily living. Ophthalmic Physiol Opt 22:79–91CrossRef
26.
Zurück zum Zitat Sunness JS, Rubin GS, Broman A et al (2008) Low luminance visual dysfunction as a predictor of subsequent visual acuity loss from geographic atrophy in age-related macular degeneration. Ophthalmology 115:1480–1488CrossRef Sunness JS, Rubin GS, Broman A et al (2008) Low luminance visual dysfunction as a predictor of subsequent visual acuity loss from geographic atrophy in age-related macular degeneration. Ophthalmology 115:1480–1488CrossRef
27.
Zurück zum Zitat Shah N, Dakin SC, Dobinson S et al (2016) Visual acuity loss in patients with age-related macular degeneration measured using a novel high-pass letter chart. Br J Ophthalmol 100:1346–1352CrossRef Shah N, Dakin SC, Dobinson S et al (2016) Visual acuity loss in patients with age-related macular degeneration measured using a novel high-pass letter chart. Br J Ophthalmol 100:1346–1352CrossRef
28.
29.
Zurück zum Zitat Holz FG, Wolfensberger TJ, Piguet B et al (1994) Bilateral macular drusen in age-related macular degeneration. Prognosis and risk factors. Ophthalmology 101:1522–1528CrossRef Holz FG, Wolfensberger TJ, Piguet B et al (1994) Bilateral macular drusen in age-related macular degeneration. Prognosis and risk factors. Ophthalmology 101:1522–1528CrossRef
30.
Zurück zum Zitat Sassmannshausen M, Steinberg JS, Fimmers R et al (2018) Structure-function analysis in patients with intermediate age-related macular degeneration. Invest Ophthalmol Vis Sci 59:1599–1608CrossRef Sassmannshausen M, Steinberg JS, Fimmers R et al (2018) Structure-function analysis in patients with intermediate age-related macular degeneration. Invest Ophthalmol Vis Sci 59:1599–1608CrossRef
31.
Zurück zum Zitat Oeverhaus M, Meyer Zu Westrup V, Dietzel M et al (2017) Genetic Polymorphisms and the phenotypic characterization of individuals with early age-related macular degeneration. Ophthalmologica 238:6–16CrossRef Oeverhaus M, Meyer Zu Westrup V, Dietzel M et al (2017) Genetic Polymorphisms and the phenotypic characterization of individuals with early age-related macular degeneration. Ophthalmologica 238:6–16CrossRef
32.
Zurück zum Zitat Wintergerst MWM, Schultz T, Birtel J et al (2017) Algorithms for the automated analysis of age-related macular degeneration Biomarkers on optical coherence Tomography: a systematic review. Transl Vis Sci Technol 6:10CrossRef Wintergerst MWM, Schultz T, Birtel J et al (2017) Algorithms for the automated analysis of age-related macular degeneration Biomarkers on optical coherence Tomography: a systematic review. Transl Vis Sci Technol 6:10CrossRef
33.
Zurück zum Zitat Thiele S, Nadal J, Fleckenstein M et al (2018) Longitudinal analysis of Drusen volume in intermediate age-related macular degeneration using two spectral-domain optical coherence Tomography scan patterns. Ophthalmologica 239:110–120CrossRef Thiele S, Nadal J, Fleckenstein M et al (2018) Longitudinal analysis of Drusen volume in intermediate age-related macular degeneration using two spectral-domain optical coherence Tomography scan patterns. Ophthalmologica 239:110–120CrossRef
34.
Zurück zum Zitat Csaky K, Ferris F 3rd, Chew EY et al (2017) Report from the NEI/FDA endpoints workshop on age-related macular degeneration and inherited retinal diseases. Invest Ophthalmol Vis Sci 58:3456–3463CrossRef Csaky K, Ferris F 3rd, Chew EY et al (2017) Report from the NEI/FDA endpoints workshop on age-related macular degeneration and inherited retinal diseases. Invest Ophthalmol Vis Sci 58:3456–3463CrossRef
Metadaten
Titel
MACUSTAR: Entwicklung und klinische Validierung von funktionellen, strukturellen und patientenberichteten Endpunkten bei intermediärer altersabhängiger Makuladegeneration
verfasst von
Jan H. Terheyden
Robert P. Finger
Steffen Schmitz-Valckenberg
Hansjürgen Agostini
Claudia Dahlke
Laura Kuehlewein
Gabriele E. Lang
Daniel Pauleikhoff
Armin Wolf
Michael K. Boettger
Ulrich F. O. Luhmann
Friedrich Asmus
Frank G. Holz
MACUSTAR-Konsortium
Publikationsdatum
13.05.2019
Verlag
Springer Medizin
Schlagwort
Makuladegeneration
Erschienen in
Die Ophthalmologie / Ausgabe 12/2019
Print ISSN: 2731-720X
Elektronische ISSN: 2731-7218
DOI
https://doi.org/10.1007/s00347-019-0907-1

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