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Der Nervenarzt
Erschienen in: Der Nervenarzt 4/2021

21.03.2021 | Magnetresonanztomografie | CME

Ataxien des Erwachsenenalters

verfasst von: PD Dr. med. Heike Jacobi, PD Dr. Martina Minnerop

Erschienen in: Der Nervenarzt | Ausgabe 4/2021

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Zusammenfassung

Ataxien des Erwachsenenalters sind klinisch und ätiologisch heterogene Erkrankungen, die das Kleinhirn und seine afferenten und efferenten Verbindungen betreffen. Initial besteht meist eine progrediente Stand- und Gangataxie, gefolgt von einer Extremitätenataxie, zerebellärer Dysarthrie und Okulomotorikstörung. Verschiedenste neurologische und nichtneurologische Zusatzsymptome sind möglich. Man unterscheidet hereditäre, erworbene und sporadisch-degenerative Ataxien. Diagnostisch ist eine detaillierte Anamnese und klinische Untersuchung sowie eine kraniale Magnetresonanztomographie essenziell. Oft sind gezielte biochemische und molekulargenetische Tests zur Diagnosestellung erforderlich. Neben rehabilitativen Therapien sind für einige Ataxien auch spezifische medikamentöse Therapien verfügbar. Eine frühzeitige und präzise Diagnose ist wichtig, um unnötige Diagnostik zu vermeiden sowie Patienten und Angehörige zu beraten.
Literatur
1.
Jacobi H, Klockgether T (2020) Ataxien des Erwachsenenalters. DGNeurologie 3(3):223–226CrossRef
2.
Cortese A, Simone R, Sullivan R et al (2019) Biallelic expansion of an intronic repeat in RFC1 is a common cause of late-onset ataxia. Nat Genet 51:649–658CrossRef
3.
Klockgether T et al (2018) Ataxien des Erwachsenenalters, S1-Leitlinie. In: Deutsche Gesellschaft für Neurologie (Hrsg) Leitlinien für Diagnostik und Therapie in der Neurologie (www.​dgn.​org/​leitlinien)
4.
Klockgether T (2018) Sporadic adult-onset ataxia. Handb Clin Neurol 155:217–225CrossRef
5.
Gilman S, Wenning GK, Low PA et al (2008) Second consensus statement on the diagnosis of multiple system atrophy. Neurology 71:670–676CrossRef
6.
Ristori G, Romano S, Visconti A et al (2010) Riluzole in cerebellar ataxia: a randomized, double-blind, placebo-controlled pilot trial. Neurology 74:839–845CrossRef
7.
Romano S, Coarelli G, Marcotulli C et al (2015) Riluzole in patients with hereditary cerebellar ataxia: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet Neurol 14:985–991CrossRef
8.
Zesiewicz TA, Wilmot G, Kuo SH et al (2018) Comprehensive systematic review summary: treatment of cerebellar motor dysfunction and ataxia: report of the Guideline Development, Dissemination, and Implementation Subcommittee of the American Academy of Neurology. Neurology 90:464–471CrossRef
9.
Ilg W, Brötz D, Burkard S et al (2010) Long-term effects of coordinative training in degenerative cerebellar disease. Mov Disord 25:2239–2246CrossRef
Metadaten
Titel
Ataxien des Erwachsenenalters
verfasst von
PD Dr. med. Heike Jacobi
PD Dr. Martina Minnerop
Publikationsdatum
21.03.2021
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Der Nervenarzt / Ausgabe 4/2021
Print ISSN: 0028-2804
Elektronische ISSN: 1433-0407
DOI
https://doi.org/10.1007/s00115-021-01099-9

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