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Erschienen in: Schmerzmedizin 4/2018

30.06.2018 | Migräne | Industrieforum

Zulassungsempfehlung für Erenumab

verfasst von: Springer Medizin

Erschienen in: Schmerzmedizin | Ausgabe 4/2018

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Auszug

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) empfiehlt die Zulassung für den humanen monoklonalen Antikörper Erenumab (AMG 334) zur Migräneprophylaxe bei Erwachsenen mit vier oder mehr Migränetagen monatlich (= episodische und chronische Migräne). Als bislang einziger Wirkstoff hemmt der Antikörper den CGRP?(Calcium-Gene-Related-Peptide)-Rezeptor. Die positive Empfehlung basiert auf Daten aus klinischen Studien, die eine anhaltende Wirksamkeit von Erenumab bei placeboähnlichem Sicherheitsprofil zeigen. Erenumab erzielte signifikante Vorteile bei einem breiten Patientenspektrum, insbesondere bei mehrfach erfolglos mit Prophylaxe vorbehandelten Patienten. …
Literatur
Metadaten
Titel
Zulassungsempfehlung für Erenumab
verfasst von
Springer Medizin
Publikationsdatum
30.06.2018
Verlag
Springer Medizin
Schlagwörter
Migräne
Erenumab
Erschienen in
Schmerzmedizin / Ausgabe 4/2018
Print ISSN: 2194-2536
Elektronische ISSN: 2364-1010
DOI
https://doi.org/10.1007/s00940-018-0860-0

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