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Die Pathologie
Erschienen in: Die Pathologie 5/2009

01.09.2009 | Schwerpunkt

Myositiden

verfasst von: A. Bornemann, MD, S. Heitmann, A. Lindner

Erschienen in: Die Pathologie | Ausgabe 5/2009

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Zusammenfassung

Idiopathische Myositiden sind erworbene Muskelerkrankungen, die teilweise auf eine immunmodulatorische Therapie ansprechen. Da auch bestimmte Muskeldystrophien und metabolische Erkrankungen entzündliche Infiltrate aufweisen können, ist die Kenntnis der diagnostischen Kriterien für den Neuropathologen von Bedeutung. Idiopathische Myositiden können generalisiert bzw. multifokal vorkommen (Dermatomyositis, Polymyositis, sporadische Einschlusskörperchenmyositis) oder fokal auftreten (z. B. proliferative Myositis, Makrophagenmyofasziitis). Diese Übersicht vermittelt diagnostische Kriterien für die Myositiden und – soweit bekannt – Daten zum pathogenetischen Mechanismus.
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Metadaten
Titel
Myositiden
verfasst von
A. Bornemann, MD
S. Heitmann
A. Lindner
Publikationsdatum
01.09.2009
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Die Pathologie / Ausgabe 5/2009
Print ISSN: 2731-7188
Elektronische ISSN: 2731-7196
DOI
https://doi.org/10.1007/s00292-009-1167-7

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