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Erschienen in: Clinical Rheumatology 2/2023

21.11.2022 | Brief Report

Platelet to albumin ratio is an independent indicator for disease activity in ankylosing spondylitis

verfasst von: Ran Cui, Yu-Lan Wang, Yi-Li Tao, Qiang Tong, Zhiyong Chen, Sheng-Ming Dai

Erschienen in: Clinical Rheumatology | Ausgabe 2/2023

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Abstract

The objective of this study is to characterize the association between platelet to albumin ratio (PAR) and disease activity in patients with ankylosing spondylitis (AS) and axial psoriatic arthritis (axPsA). Baseline platelet count, albumin, PAR, C-reactive protein (CRP), erythrocyte sedimentation rate (ESR), Bath ankylosing spondylitis disease index (BASDAI), Bath ankylosing spondylitis functional index (BASFI), and ankylosing spondylitis disease activity score (ASDAS) were collected from patients with a definitive diagnosis of AS or axPsA. Spearman’s correlation analysis, quantile regression, and receiver operating characteristic (ROC) curves were performed. Four hundred forty-six patients with AS and 68 patients with axPsA were included. AS patients had higher CRP, ASDAS-CRP, and ASDAS-ESR than axPsA patients (median: CRP, 6.8 vs. 3.5 mg/L, p = 0.02; ASDAS-CRP, 2.32 vs.1.93, p = 0.001; ASDAS-ESR, 2.57 vs.1.97, p = 0.007; respectively). Platelet count, albumin, PAR, ESR, BASDAI, and BASFI did not significantly differ between the two populations (all p > 0.05). In AS patients, PAR was positively correlated with BASDAI (r = 0.204, p < 0.01), BASFI (r = 0.24, p < 0.01), ASDAS-CRP (r = 0.475, p < 0.01), and ASDAS-ESR (r = 0.483, p < 0.01), while these coefficients were not significant in axPsA patients. The quantile regression further confirmed that, in AS patients, PAR was independently associated with BASDAI, BASFI, ASDAS-CRP, and ASDAS-ESR at their individual quantiles (all p < 0.01). However, in axPsA patients, PAR was not significantly associated with these disease activities. The optimal cut-off value of PAR for AS disease activity was 5.87, with an AUC of 0.745, a sensitivity of 72.4%, and a specificity of 71%. PAR could serve as an alternative indicator for AS disease activity.
Key Points
• Platelet to albumin ratio is independently associated with ankylosing spondylitis disease activity.
• Platelet to albumin ratio could serve as an alternative indicator for ankylosing spondylitis disease activity.
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Literatur
2.
Zurück zum Zitat Garrett S, Jenkinson T, Kennedy LG et al (1994) A new approach to defining disease status in ankylosing spondylitis: the Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index. J Rheumatol 21:2286–2291 Garrett S, Jenkinson T, Kennedy LG et al (1994) A new approach to defining disease status in ankylosing spondylitis: the Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index. J Rheumatol 21:2286–2291
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Zurück zum Zitat Calin A, Garrett S, Whitelock H et al (1994) A new approach to defining functional ability in ankylosing spondylitis: the development of the Bath Ankylosing Spondylitis Functional Index. J Rheumatol 21:2281–2285 Calin A, Garrett S, Whitelock H et al (1994) A new approach to defining functional ability in ankylosing spondylitis: the development of the Bath Ankylosing Spondylitis Functional Index. J Rheumatol 21:2281–2285
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Zurück zum Zitat Huang C, Xia Y, Xiao L et al (2021) Combining the platelet-to-albumin ratio with serum and pathologic variables to establish a risk assessment model for lymph node metastasis of gastric cancer. J Biol Regul Homeost Agents. 35:811–817. https://doi.org/10.23812/20-626-LCrossRef Huang C, Xia Y, Xiao L et al (2021) Combining the platelet-to-albumin ratio with serum and pathologic variables to establish a risk assessment model for lymph node metastasis of gastric cancer. J Biol Regul Homeost Agents. 35:811–817. https://​doi.​org/​10.​23812/​20-626-LCrossRef
17.
Metadaten
Titel
Platelet to albumin ratio is an independent indicator for disease activity in ankylosing spondylitis
verfasst von
Ran Cui
Yu-Lan Wang
Yi-Li Tao
Qiang Tong
Zhiyong Chen
Sheng-Ming Dai
Publikationsdatum
21.11.2022
Verlag
Springer International Publishing
Erschienen in
Clinical Rheumatology / Ausgabe 2/2023
Print ISSN: 0770-3198
Elektronische ISSN: 1434-9949
DOI
https://doi.org/10.1007/s10067-022-06439-x

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