Plexiformer fibrohistiozytärer Tumor

Der plexiforme fibrohistiozytäre Tumor ist ein seltener Weichteiltumor mit intermediärer Malignität. Er manifestiert sich unter Bevorzugung des weiblichen Geschlechts hauptsächlich im Kindes- oder jungen Erwachsenenalter. Wir berichten über eine 6-jährige Patientin mit einem seit einem halben Jahr bestehenden indolenten Knoten in der rechten Axilla. Anhand klinischer und histopathologischer Kriterien konnte die Diagnose eines plexiformen fibrohistiozytären Tumors gestellt werden. Da es häufig zu Rezidiven kommen kann und in Form von Fallberichten eine Metastasierung beschrieben wurde, sollte eine operative Exzision erfolgen. Zur Früherkennung von Rezidiven oder einer Metastasierung von Lymphknoten oder Lunge sind engmaschige Verlaufskontrollen wichtig.