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Die Pathologie
Erschienen in: Die Pathologie 6/2009

01.11.2009 | Schwerpunkt

Sekundäre hochmaligne Transformation eines niedrigmalignen epithelial-myoepithelialen Karzinoms

verfasst von: Dr. M. Niederhagen, P. Zengel, S. Ihrler

Erschienen in: Die Pathologie | Ausgabe 6/2009

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Zusammenfassung

Die seltene Entität des epithelial-myoepithelialen Karzinoms (EMK) der Speicheldrüsen gehört zur Gruppe der Tumoren mit biphasisch-duktalem Aufbau, dabei mit meist dominierend myoepithelzelliger Komponente und meist guter histologischer Differenzierung. Im vorliegenden Fallbericht präsentieren wir die äußerst seltene Konstellation eines primär niedrigmalignen EMK mit sekundär hochmaligner Transformation (sog. Dedifferenzierung) in ein hochmalignes myoepitheliales Karzinom. Bei den bisher 8 publizierten Fallberichten einer hochmalignen Transformation handelte es sich beim transformierten Anteil um Adenokarzinome, nicht weiter spezifizierbar (NOS) oder um undifferenzierte Karzinome. Nach unserem Wissen liegt hier der erste Fallbericht eines hochmalignen myoepithelialen Karzinoms vor, transformiert aus einem niedrigmalignen EMK. Interessante Parallelen zur im Themenheft diskutierten Pathogenese der sekundären Transformation des Karzinoms ex pleomorphes Adenom werden diskutiert.
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Metadaten
Titel
Sekundäre hochmaligne Transformation eines niedrigmalignen epithelial-myoepithelialen Karzinoms
verfasst von
Dr. M. Niederhagen
P. Zengel
S. Ihrler
Publikationsdatum
01.11.2009
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Die Pathologie / Ausgabe 6/2009
Print ISSN: 2731-7188
Elektronische ISSN: 2731-7196
DOI
https://doi.org/10.1007/s00292-009-1209-1

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