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Erschienen in: HNO 2/2009

01.02.2009 | Kasuistiken

Solitärer fibröser Tumor in der Orbita

Fallbericht und Literaturübersicht

verfasst von: Dr. E. Krause, R. Gürkov, V. Klauß

Erschienen in: HNO | Ausgabe 2/2009

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Zusammenfassung

Hintergrund

Der solitäre fibröse Tumor (SFT) ist eine mesenchymale Neoplasie mit meist benignem Wachstumsverhalten. Er wurde zuerst an der Pleura beschrieben und später auch extrathorakal nachgewiesen. In der Orbita ist der SFT eine Rarität.

Kasuistik

Wir berichten über eine 94-jährige Patientin mit einem ausgedehnten intraorbitalen SFT links. Durch Tumorwachstum über 7 Jahre kam es zu einem massiven Exophthalmus mit Visusverlust. Radiologisch fand sich eine gut abgrenzbare, 3×3,3×2,2 cm große Raumforderung. Über eine anteriore Orbitotomie erfolgte die In-toto-Resektion. Die Gewebeuntersuchung mit Nachweis von CD34-Antigen ergab einen SFT.

Fazit

Der SFT ist eine seltene Differenzialdiagnose intraorbitaler Läsionen und durch Resektion gut therapierbar. Bei unbehandeltem Verlauf können Komplikationen, z. B. Erblindung, auftreten.
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Metadaten
Titel
Solitärer fibröser Tumor in der Orbita
Fallbericht und Literaturübersicht
verfasst von
Dr. E. Krause
R. Gürkov
V. Klauß
Publikationsdatum
01.02.2009
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
HNO / Ausgabe 2/2009
Print ISSN: 0017-6192
Elektronische ISSN: 1433-0458
DOI
https://doi.org/10.1007/s00106-008-1715-0

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