Erschienen in:
01.02.2009 | Kasuistiken
Solitärer fibröser Tumor in der Orbita
Fallbericht und Literaturübersicht
verfasst von:
Dr. E. Krause, R. Gürkov, V. Klauß
Erschienen in:
HNO
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Ausgabe 2/2009
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Zusammenfassung
Hintergrund
Der solitäre fibröse Tumor (SFT) ist eine mesenchymale Neoplasie mit meist benignem Wachstumsverhalten. Er wurde zuerst an der Pleura beschrieben und später auch extrathorakal nachgewiesen. In der Orbita ist der SFT eine Rarität.
Kasuistik
Wir berichten über eine 94-jährige Patientin mit einem ausgedehnten intraorbitalen SFT links. Durch Tumorwachstum über 7 Jahre kam es zu einem massiven Exophthalmus mit Visusverlust. Radiologisch fand sich eine gut abgrenzbare, 3×3,3×2,2 cm große Raumforderung. Über eine anteriore Orbitotomie erfolgte die In-toto-Resektion. Die Gewebeuntersuchung mit Nachweis von CD34-Antigen ergab einen SFT.
Fazit
Der SFT ist eine seltene Differenzialdiagnose intraorbitaler Läsionen und durch Resektion gut therapierbar. Bei unbehandeltem Verlauf können Komplikationen, z. B. Erblindung, auftreten.