Neurofibromatose Typ 1 (NF1) ist die häufigste Erkrankung aus der heterogenen Gruppe an Neurofibromatosen, einer Gruppe von Tumorprädispositionssyndromen. Neben der NF1 zählen hierzu die Neurofibromatose Typ 2 (NF2) und die Schwannomatose (SWN).

Bei Menschen mit peripherer Neurofibromatose oder auch Neurofibromatose Typ 1 (NF1) ist die Haut in den allermeisten Fällen als erstes betroffen.

In der Neurologie steht die optimale Versorgung neurologischer Patientinnen und Patienten durch qualifizierte Notfallstrukturen und die Nutzung …

Der Entscheidung über die Entfernung einer epileptogenen Läsion geht eine prächirurgische Epilepsiediagnostik voraus. Die ausführliche Befunderhebung ermöglicht eine ärztliche Beratung, die betroffene Familien bei der Entscheidungsfindung …

Kinder und Jugendliche mit niedriggradigen Gliomen sowie einer BRAF-600-Tumormutation profitieren deutlich von der Behandlung mit Dabrafenib plus Trametinib in der Erstlinie: Die progressionsfreie Überlebenszeit wird im Vergleich zur Chemotherapie verdreifacht.

Eine Dreijährige mit großen Café-au-lait-Flecken, die immer öfter an Gegenständen vorbeigreift. Ein kleines Mädchen mit Beckwith-Wiedemann-Syndrom und neuer Raumforderung in der Niere. Und eine Jugendliche mit verstärkter Körperbehaarung, sekundärer Amenorrhö und prall wirkendem Unterbauch: Diese drei Kasuistiken zeigen, warum Krebsprädispositionserkrankungen nicht nur ein Fall für die Onkologie sind.

In der vorliegenden Studie wurde die Effektivität einer intratumoralen Therapie mit einem Herpes-simplex-Virus-Typ-1-basierten Konstrukt bei pädiatrischen Gliomen getestet. Der Experte Prof. Weller aus Zürich sieht die beschriebenen Erfolge jedoch kritisch.

Bis zu 90% der an Krebs erkrankten Personen sind von Fatigue betroffen. Doch viele fühlen sich schlecht informiert – über das Symptom an sich und insbesondere auch über Behandlungsmöglichkeiten. Internationale Leitlinien bündeln die aktuelle Evidenz, doch an der Umsetzung in der Praxis hapert es. Größere strukturelle aber auch niederschwellige Änderungen im Umgang mit dem Symptom könnten die Versorgungslage verbessern.

Das Spektrum pädiatrischer Hirntumorerkrankungen, und damit das klinische Verhalten sowie ihre Prognose, variiert erheblich. Abhängig von der Prognose – und den Erwartungen der Patienten und ihren Familien – müssen auch die Therapieziele …

Zyste aus Epithelresten des Ductus nasopalatinus im Canalis incisivus.

Die HNO-ärztliche Betreuung geriatrischer Patienten mit zu berücksichtigenden altersspezifischen Besonderheiten gewinnt epidemiologisch gesehen zunehmend an Bedeutung und rückt dementsprechend vermehrt in den Fokus der Aufmerksamkeit. In dem …

Auftreten von Dysplasien und Aplasien des Innenohrs: isoliert in Kombination mit anderen Fehlbildungen …

Erstvorstellung von HNO-PatientenHNO-Ambulanz entweder in der Arztpraxis oder in der Ambulanz einer Klinik HNO-Ambulanz bzw. Arztpraxis gliedert sich in: Anmeldung Wartebereich …

Die Ursachen für einen Kleinwuchs bei Kindern erfordern eine exakte Abklärung und ätiologische Klassifizierung. Besteht der Verdacht auf einen Wachstumshormonmangel (GH-Mangel), dann sollte die Diagnose anhand von auxologischen, anamnestischen und …

ZNS-Tumoren sind bei Kindern selten. Aber man sollte unbedingt daran denken, wenn der kleine Patient zum Beispiel über Schmerzen am Hinterkopf und Übelkeit klagt und sich das ein oder andere neurologische Symptom hinzugesellt.

Computertomografische Diagnostik in jungen Jahren birgt Gefahren: Von 10.000 Kindern und Jugendlichen, die einer Gehirndosis von 38 mGy ausgesetzt waren, entwickelt im Verlauf von fünf bis 15 Jahren eine Person einen bösartigen Hirntumor.