Wenn Ihnen morgens schon vor dem Blutverlust im Laufe des Tages bangt, dann können Sie nachvollziehen, wie dankbar Sie für Hilfe sein würden. Nasenbluten schränkt beim Morbus Osler oft die Lebensqualität ein. Im folgenden Beitrag lesen Sie, wie Sie Betroffenen in der Praxis akut und präventiv helfen können.

Das Rendu-Osler-Weber-Syndrom Typ 1 (hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie 1, HHT1) und die Präeklampsie basieren beide auf einer pathologischen Funktion des Endoglins. Patienten mit HHT1 haben einen heterozygoten Endoglingendefekt, der zu …

Der M. Osler stellt eine autosomal-dominante seltene Erberkrankung dar. Die Betroffenen leiden v. a. unter der Epistaxis. Die Diagnosestellung beruht auf den Curaçao-Kriterien und der Gendiagnostik. Organmanifestationen finden sich als …

Morbus Osler (hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie, HHT) bezeichnet eine erbliche Erkrankung der Blutgefäße, bei der es zu Teleangiektasien und vaskulären Malformationen kommen kann. Insbesondere pulmonale arteriovenöse Malformationen können …

Die hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (HHT) ist eine autosomal dominant vererbte Erkrankung, die sich durch mukokutane und viszerale Angiodysplasien mit hoher Penetranz (>95 %) manifestiert. Nach den ersten Beschreibern wird sie auch als …

Die hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (HHT) ist eine autosomal-dominant vererbte Erkrankung des Gefäßbindegewebes. Pulmonale arteriovenöse und zerebral-vaskuläre Malformationen stellen Risikofaktoren für neurologische Komplikationen wie …

Hintergrund. Die hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (HHT oder Morbus Rendu-Osler-Weber) ist eine autosomal-dominant vererbte Erkrankung des Gefäßbindegewebes. Da mehr als 90% der Patienten von Epistaxis betroffen sind, nehmen HNO-Ärzte …

Eine Reduktion der Blutungsfrequenz –über 80% der erkrankten Patienten leidet an rezidivierender Epistaxis – setzt eine intensive, langfristige lokale Behandlung der Nasenschleimhaut z. B. mit weicher Nasensalbe voraus. Unter den verschiedenen zur …

Bei der hereditären hämorrhagischen Teleangiektasie (Morbus Osler-Rendu-Weber) stellt die rezidivierende Epistaxis für den Patienten eine große Belastung und ein oft nur schwer therapeutisch angehbares Problem dar. Bisherige beschriebene …

Erbliche Tumorsyndrome des Gastrointestinaltrakts (Lynch-Syndrom und Polyposis) betreffen eine klinisch relevante Patientengruppe mit hohem präventivem Potenzial; die korrekte Einordnung mittels (umfangreicher) Keimbahndiagnostik ist deshalb …

Polypen sind makroskopisch sichtbare Ausstülpungen der Mukosa in Hohlorganen. Im Kolon dominieren epitheliale Neubildungen, die sich von der Mukosa ableiten. Diese lassen sich nach ihrer Morphologie in klassische und serratierte Adenome …

Vaskuläre Malformationen sind angeborene Erkrankungen, welche durch eine fehlerhafte Entwicklung von Gefäßen entstehen und häufig im Kopf-Hals-Bereich auftreten können. Ihr klinisches Erscheinungsbild ist variabel und kann zu …

Zerebrale Mikroangiopathien entstehen durch Schädigung der kleinen Hirngefäße und verursachen ein Spektrum unterschiedlicher Erkrankungen, die akut, chronisch oder klinisch inapparent verlaufen können. Ein Schwerpunkt der Behandlung ist die konsequente Einstellung der modifizierbaren Risikofaktoren.

Bei stark Hb-relevanten gastrointestinalen Blutungsereignissen sollte bei unauffälligen Befunden in der ÖGD und Koloskopie eine Beurteilung der endoskopisch nicht einsehbaren Darmabschnitte erfolgen, wie der Fall eines 32-Jährigen zeigt, der sich mit episodenhaften, selbstlimitierenden gastrointestinalen Blutungsereignissen vorstellte.

Bei einer 72-Jährigen mit zunehmender Dyspnoe und pektanginösen Beschwerden ergibt die Diagnostik ein PFO mit Rechtsherzbelastung und einen großer Links-rechts-Shunt aufgrund einer arteriovenösen Malformation in der Leber. Aufgrund zusätzlicher Teleangiektasien der Lippen lautet Ihre Diagnose wie?

Dieses Kapitel beschäftigt sich mit den Grundlagen der plasmatischen Gerinnung, den aktuell verfügbaren Gerinnungspräparaten, den verschiedenen Möglichkeiten der medikamentösen Gerinnungshemmung auf plasmatischer und thrombozytärer Ebene, der …

ChatGPT, ein auf künstlicher Intelligenz beruhendes Dialogsystem, hat einen wahren Hype ausgelöst - der Chatbot hat bereits mehr als 100 Millionen Nutzer. Stellt sich die Frage: Welche Möglichkeiten bietet das Programm in der Medizin? Kann es Hausarztpraxen von Nutzen sein? Was erzählt uns der Chatbot über sich selbst im Interview und wie gut meistert er Testaufgaben?