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13.05.2017 | Original Article | Ausgabe 6/2017

Cancer Chemotherapy and Pharmacology 6/2017

UGT1A1 polymorphisms with irinotecan-induced toxicities and treatment outcome in Asians with Lung Cancer: a meta-analysis

Zeitschrift:
Cancer Chemotherapy and Pharmacology > Ausgabe 6/2017
Autoren:
Xuewei Chen, Liping Liu, Zhihua Guo, Wenhua Liang, Jiaxi He, Liyan Huang, Qiuhua Deng, Hailing Tang, Hui Pan, Minzhang Guo, Yang Liu, Qihua He, Jianxing He
Wichtige Hinweise

Electronic supplementary material

The online version of this article (doi:10.​1007/​s00280-017-3306-9) contains supplementary material, which is available to authorized users.
Xuewei Chen and Liping Liu contributed equally to this work.

Abstract

Previous studies of irinotecan pharmacogenetics have shown that the UGT1A1*28 polymorphism has an effect on irinotecan (IRI)-induced toxicities in Caucasians. Yet compared with the UGT1A1*6 mutation, the UGT1A1*28 occurs at a much lower frequency in the Asians. Whether UGT1A1*6 and UGT1A1*28 are associated with IRI-induced neutropenia, diarrhea and IRI-based chemotherapy tumor response (TR) in Asians with lung cancer remains controversial. In this meta-analysis, we found a higher risk of neutropenia and diarrhea with IRI-based chemotherapy in Asians with lung cancer carrying the UGT1A1*6 polymorphism. However, UGT1A1*28 showed a weak correlation with diarrhea, but no significant correlation with neutropenia. Neither UGT1A1*6 nor UGT1A1*28 is associated with IRI-based chemotherapy TR. These data suggest that the UGT1A1*28 polymorphism may not be a suitable biomarker to predict IRI-induced toxicities and chemotherapy TR in Asians, while UGT1A*6 polymorphism is associated with a higher risk of IRI-induced neutropenia and diarrhea, but not IRI-based chemotherapy TR.

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