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Pädiatrie
Erschienen in: Pädiatrie 6/2016

08.12.2016 | Zystische Fibrose | Industrieforum

G-BA bescheinigt Zusatznutzen für CF-Fixkombination

verfasst von: Dr. Claudia-Viktoria Schwörer

Erschienen in: Pädiatrie | Ausgabe 6/2016

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Auszug

_ Der cystischen Fibrose (CF) liegt eine Mutation des CFTR-Gens zugrunde. Für CF sind bisher 240 Mutationen bekannt. Nachgewiesen werden sie durch Genotypisierung und Gentests. PD Dr. Thomas Nüßlein, Chefarzt der Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein, Koblenz, wies darauf hin, dass die G-BA-Richtlinie empfiehlt, alle Neugeborenen zu screenen, um so früh wie möglich therapeutische Maßnahmen ergreifen und Eltern aufklären zu können. …
Literatur
Symposium „Personalisierte Therapie der Cystischen Fibrose: Wo stehen wir?“ im Rahmen der Jahrestagung der DGKJ; Hamburg, 16. September 2016; Veranstalter: Vertex Pharmaceuticals
Metadaten
Titel
G-BA bescheinigt Zusatznutzen für CF-Fixkombination
verfasst von
Dr. Claudia-Viktoria Schwörer
Publikationsdatum
08.12.2016
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Pädiatrie / Ausgabe 6/2016
Print ISSN: 1867-2132
Elektronische ISSN: 2196-6443
DOI
https://doi.org/10.1007/s15014-016-0886-5

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