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Erschienen in: Pädiatrie 1/2022

01.09.2022 | Zystische Fibrose | Industrieforum

Langfristig verbesserte Lungenfunktion unter CFTR-Modulatoren

verfasst von: Redaktion Facharztmagazine

Erschienen in: Pädiatrie | Sonderheft 1/2022

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Auszug

Eine Zwischenanalyse der laufenden fünfjährigen PASS-Studie zeigt, dass die Behandlung von Patienten mit zystischer Fibrose mit Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor (Kaftrio®) und Ivacaftor über einen Zeitraum von neun Monaten mit einer verbesserten Lungenfunktion und einem um 77 % reduzierten Risiko für pulmonale Exazerbationen im Vergleich zur Baseline assoziiert war. Gegenüber den historischen Daten des Registers von 2019 war zudem das Lungentransplantationsrisiko im ersten Behandlungsjahr um 87 % verringert, das Sterberisiko um 74 %. …
Metadaten
Titel
Langfristig verbesserte Lungenfunktion unter CFTR-Modulatoren
verfasst von
Redaktion Facharztmagazine
Publikationsdatum
01.09.2022
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Pädiatrie / Ausgabe Sonderheft 1/2022
Print ISSN: 1867-2132
Elektronische ISSN: 2196-6443
DOI
https://doi.org/10.1007/s15014-022-4115-0

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