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Clinical Autonomic Research

Erschienen in:

10.11.2018 | Editorial

A novel autosomal recessive orthostatic hypotension syndrome: and other updates on recent autonomic research

verfasst von: Mitchell G. Miglis, Srikanth Muppidi

Erschienen in: Clinical Autonomic Research | Ausgabe 6/2018

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Excerpt

The differential diagnosis of orthostatic hypotension (OH) is broad, however once a neurogenic source is suspected, the differential narrows considerably. Genetic causes represent a rare but important form of OH that typically manifest early in childhood. The classic genetic syndrome of neurogenic orthostatic hypotension (nOH) is dopamine β-hydroxylase (DβH) deficiency, in which this crucial enzyme cannot convert dopamine to norepinephrine, leading to sympathetic failure. …

Donadio V, Incensi A, El-Agnaf O et al (2018) Skin α-synuclein deposits differ in clinical variants of synucleinopathy: an in vivo study. Sci Rep 8(1):14246. https://doi.org/10.1038/s41598-018-32588-8 CrossRefPubMedPubMedCentral

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Titel: A novel autosomal recessive orthostatic hypotension syndrome: and other updates on recent autonomic research
verfasst von: Mitchell G. Miglis
Srikanth Muppidi
Publikationsdatum: 10.11.2018
Verlag: Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in: Clinical Autonomic Research / Ausgabe 6/2018
Print ISSN: 0959-9851
Elektronische ISSN: 1619-1560
DOI: https://doi.org/10.1007/s10286-018-0578-z

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