Aderhautosteom

Das choroidale Osteom ist ein seltener benigner Tumor, der hauptsächlich junge Frauen betrifft und selten gehäuft familiär auftritt. Die Diagnose ist aufgrund des klinischen Erscheinungsbilds und auch der Untersuchungen mithilfe der Fluoreszein- und Indozyaningrünangiographie, der optischen Kohärenztomographie, des Ultraschalls und ggf. eines Computer- oder Magnetresonanztomogramms möglich. Eine direkte tumorbeeinflussende Therapie ist nur selten indiziert, und die Visusprognose ist schlecht. Die Hauptursachen einer relevanten Visusreduktion sind eine choroidale Neovaskularisation, subretinale Flüssigkeit und Alterationen im Bereich der Fotorezeptoren sowie des retinalen Pigmentepithels (RPE), die teilweise einer Therapie zugänglich sind.