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Erschienen in:
16.02.2017 | Autopsie | Kasuistiken
Chorionkarzinom als seltene Ursache eines plötzlichen Todes eines 33-jährigen Mannes
Erschienen in: Rechtsmedizin | Ausgabe 2/2017
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Das Chorionkarzinom ist eine seltene Tumorerkrankung aus der Gruppe der Keimzelltumoren, die beim Mann in der Regel im Hoden auftritt und sich durch einen äußerst aggressiven und destruierenden Verlauf auszeichnet. Vereinzelt kann es auch außerhalb des Hodens vorkommen und findet sich dann z. B. in den Epiphysen oder dem Mediastinum. Vorgestellt wird der plötzliche und unerwartete Todesfall eines 33-jährigen Mannes ohne bekannte Vorerkrankungen, der plötzlich tot in seinem Bett aufgefunden wurde. Bei der Obduktion fand sich in beiden Lungen in allen Lungenlappen bis zu 6 cm durchmessendes, tumorverdächtiges Gewebe mit makroskopisch lobulärer Struktur. Die histologische Diagnostik ergab ein metastasiertes, invasiv wachsendes Chorionkarzinom mit β‑HCG-positiven Tumorriesenzellen und ausgedehnten intratumorösen hämorrhagischen Nekrosen.