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Erschienen in: Der Hautarzt 2/2020

09.09.2019 | Bullöses Pemphigoid | Kasuistiken

Anti-p200-Pemphigoid: Klinik, Diagnostik, Therapie

verfasst von: Katharina Antonia Drerup, Dr. Ulrike Wehkamp

Erschienen in: Die Dermatologie | Ausgabe 2/2020

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Zusammenfassung

Beim Anti-p200-Pemphigoid handelt es sich um eine seltene blasenbildende Autoimmundermatose. Die Klinik ist heterogen. Ig(Immunglobulin)G-Autoantikörper finden sich typischerweise am Boden der Salzspalthaut, wodurch sich das p200-Pemphigoid vom bullösen Pemphigoid unterscheidet. Immunoblots und Durchführung eines ELISA („enzyme-linked immunosorbent assay“) sind zur Diagnosesicherung erforderlich. Für eine Krankheitskontrolle reichen oftmals geringe Mengen an Dapson aus. Am Beispiel von 2 Fällen werden die klinischen und diagnostischen Charakteristika des Anti-p200-Pemphigoids und die Grundzüge der Therapie dargestellt:
Literatur
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Metadaten
Titel
Anti-p200-Pemphigoid: Klinik, Diagnostik, Therapie
verfasst von
Katharina Antonia Drerup
Dr. Ulrike Wehkamp
Publikationsdatum
09.09.2019
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Die Dermatologie / Ausgabe 2/2020
Print ISSN: 2731-7005
Elektronische ISSN: 2731-7013
DOI
https://doi.org/10.1007/s00105-019-04478-1

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