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Erschienen in: Journal of Clinical Monitoring and Computing 5/2013

01.10.2013 | Original Research

Cardiac asynchrony in Duchenne muscular dystrophy

verfasst von: Abdallah Fayssoil, Olivier Nardi, David Orlikowski, Djillali Annane

Erschienen in: Journal of Clinical Monitoring and Computing | Ausgabe 5/2013

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Abstract

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an inherited myogenic disorder due to mutations in the dystrophin gene on chromosome Xp21.1. Heart failure is a classical complication in this disease. Little data are available about systolic dyssynchrony in DMD. We sought to assess the prevalence of left ventricular dysfunction and systolic asynchrony in DMD patients using echocardiographic parameters. We performed electrocardiography and echocardiography for adult’s patients with DMD. For systolic dyssynchrony assessment, echocardiography-Doppler was performed and completed by tissular Doppler imaging. 48 DMD were included in our study. Age ranged from 20 to 37 years. QRS duration >120 ms was present in 10 patients/48 and 1 patient disclosed a QRS duration >150 ms. Left ventricular (LV) ejection fraction (EF) ranged from 10 to 62 % with a median of 43 %. Inter-ventricular asynchrony was found in 11.9 % of patients with EF < 35 % and in 2.6 % of patients with EF > 35 %. Intra-ventricular asynchrony was present in 6 % of patients with EF < 35 %. We found a high prevalence of LV dysfunction in DMD. Systolic ventricular asynchrony seems frequent particularly in patients with EF < 35 %.
Literatur
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Zurück zum Zitat Dickstein K, Vardas PE, Auricchio A, Daubert JC, Linde C, McMurray J, Ponikowski P, Priori SG, Sutton R, van Veldhuisen DJ, ESC Committee for Practice Guidelines, Vahanian A, Auricchio A, Bax J, Ceconi C, Dean V, Filippatos G, Funck-Brentano C, Hobbs R, Kearney P, McDonagh T, Popescu BA, Reiner Z, Sechtem U, Sirnes PA, Tendera M, Vardas P, Widimsky P, Tendera M, Anker SD, Blanc JJ, Gasparini M, Hoes AW, Israel CW, Kalarus Z, Merkely B, Swedberg K, Camm AJ. 2010 Focused Update of ESC Guidelines on device therapy in heart failure: an update of the 2008 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure and the 2007 ESC Guidelines for cardiac and resynchronization therapy. Developed with the special contribution of the Heart Failure Association and the European Heart Rhythm Association. Europace. 2010;12(11):1526–36.PubMedCrossRef Dickstein K, Vardas PE, Auricchio A, Daubert JC, Linde C, McMurray J, Ponikowski P, Priori SG, Sutton R, van Veldhuisen DJ, ESC Committee for Practice Guidelines, Vahanian A, Auricchio A, Bax J, Ceconi C, Dean V, Filippatos G, Funck-Brentano C, Hobbs R, Kearney P, McDonagh T, Popescu BA, Reiner Z, Sechtem U, Sirnes PA, Tendera M, Vardas P, Widimsky P, Tendera M, Anker SD, Blanc JJ, Gasparini M, Hoes AW, Israel CW, Kalarus Z, Merkely B, Swedberg K, Camm AJ. 2010 Focused Update of ESC Guidelines on device therapy in heart failure: an update of the 2008 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure and the 2007 ESC Guidelines for cardiac and resynchronization therapy. Developed with the special contribution of the Heart Failure Association and the European Heart Rhythm Association. Europace. 2010;12(11):1526–36.PubMedCrossRef
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Zurück zum Zitat Hor KN, Wansapura JP, Al-Khalidi HR, Gottliebson WM, Taylor MD, Czosek RJ, Nagueh SF, Akula N, Chung ES, Benson WD, Mazur W. Presence of mechanical dyssynchrony in Duchenne muscular dystrophy. J Cardiovasc Magn Reson. 2011;2(13):12.CrossRef Hor KN, Wansapura JP, Al-Khalidi HR, Gottliebson WM, Taylor MD, Czosek RJ, Nagueh SF, Akula N, Chung ES, Benson WD, Mazur W. Presence of mechanical dyssynchrony in Duchenne muscular dystrophy. J Cardiovasc Magn Reson. 2011;2(13):12.CrossRef
Metadaten
Titel
Cardiac asynchrony in Duchenne muscular dystrophy
verfasst von
Abdallah Fayssoil
Olivier Nardi
David Orlikowski
Djillali Annane
Publikationsdatum
01.10.2013
Verlag
Springer Netherlands
Erschienen in
Journal of Clinical Monitoring and Computing / Ausgabe 5/2013
Print ISSN: 1387-1307
Elektronische ISSN: 1573-2614
DOI
https://doi.org/10.1007/s10877-013-9472-3

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