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01.01.2012 | Original Paper | Ausgabe 1/2012 Open Access

Acta Neuropathologica 1/2012

Dual modification of Alzheimer’s disease PHF-tau protein by lysine methylation and ubiquitylation: a mass spectrometry approach

Zeitschrift:
Acta Neuropathologica > Ausgabe 1/2012
Autoren:
Stefani N. Thomas, Kristen E. Funk, Yunhu Wan, Zhongping Liao, Peter Davies, Jeff Kuret, Austin J. Yang
Wichtige Hinweise

Electronic supplementary material

The online version of this article (doi:10.​1007/​s00401-011-0893-0) contains supplementary material, which is available to authorized users.
S.N. Thomas and K.E. Funk contributed equally to this work.

Abstract

In sporadic Alzheimer’s disease (AD), neurofibrillary lesion formation is preceded by extensive post-translational modification of the microtubule associated protein tau. To identify the modification signature associated with tau lesion formation at single amino acid resolution, immunopurified paired helical filaments were isolated from AD brain and subjected to nanoflow liquid chromatography–tandem mass spectrometry analysis. The resulting spectra identified monomethylation of lysine residues as a new tau modification. The methyl-lysine was distributed among seven residues located in the projection and microtubule binding repeat regions of tau protein, with one site, K254, being a substrate for a competing lysine modification, ubiquitylation. To characterize methyl lysine content in intact tissue, hippocampal sections prepared from post mortem late-stage AD cases were subjected to double-label confocal fluorescence microscopy using anti-tau and anti-methyl lysine antibodies. Anti-methyl lysine immunoreactivity colocalized with 78 ± 13% of neurofibrillary tangles in these specimens. Together these data provide the first evidence that tau in neurofibrillary lesions is post-translationally modified by lysine methylation.

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Zusatzmaterial
SEQUEST .out file data for the MS/MS scans assigned to Tau aa25-44 and aa243-254 with unambiguous assignment of methylation to K44 and K254, respectively. The top-ranked peptides assigned to each spectrum are in bold, while the peptides with false-positive identifications (including putative methylated Asp and Glu residues) are in normal typeface (XLS 22 kb)
401_2011_893_MOESM1_ESM.xls
Literatur
Über diesen Artikel

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