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Erschienen in: International Journal of Legal Medicine 1/2017

25.05.2016 | Population Data

Evaluation of the genetic parameters and mutation analysis of 22 STR loci in the central Chinese Han population

verfasst von: Wang Hongdan, Kang Bing, Su Ning, He Miao, Zhang Bo, Guo Yuxin, Zhu Bofeng, Liao Shixiu, Zeng Zhaoshu

Erschienen in: International Journal of Legal Medicine | Ausgabe 1/2017

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Abstract

At present, the Han nationality is China’s main ethnic group and also the most populous nation in the world. This is a great resource to study microsatellite mutations and for the study of ethnogeny. The aim of this study is to investigate the genetic polymorphisms and mutations of 22 autosomal STR loci in 2475 individuals from Henan province, China. DNA is amplified and genotyped using PowerPlex™24 system. The gene frequencies, forensic parameters, and the mutation rate of the 22 STR loci are analyzed. A total of 295 alleles are observed in this Henan Han population, and the allelic frequencies ranged from 0.0003 to 0.5036. In order to investigate the genetic relationships between the Henan Han and the other 14 different populations, our present data were compared with previously published data for the same 15 STR loci. The results indicated that the Henan Han had closer genetic relationships the groups including Minnan Han, Maonan, Yi and Guangdong Han groups while the South morocco population, the Moroccan population, the Malay group, and the Uigur stand away from Henan Han. Except of D2S441, D13S317, PentaE, D2S1338, D5S818, TPOX and D19S433, the mutation events are found in the other 15 STR loci. A total of 40 mutation events are observed in the 15 STR loci. The mutation rates are ranged from 0 to 4.85 × 10−3. In this study, 39 mutations are single-step mutations, and only one at FGA comprised two steps. STR mutation is commonly existed in paternity testing, while there are no STR mutation studies of the 22 STR loci in the Henan Han population. It is of great importance in forensic individual discrimination and paternal testing.
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Literatur
2.
Zurück zum Zitat Bär W, Brinkmann B, Budowle B, Carracedo A, Gill P, Lincoln P, Mayr W, Olaisen B (1997) DNA recommendations further report of the DNA commission of the ISFH regarding the use of short tandem repeat systems. Int J Leg Med 110:175–6CrossRef Bär W, Brinkmann B, Budowle B, Carracedo A, Gill P, Lincoln P, Mayr W, Olaisen B (1997) DNA recommendations further report of the DNA commission of the ISFH regarding the use of short tandem repeat systems. Int J Leg Med 110:175–6CrossRef
3.
Zurück zum Zitat Zhao Z, Zhang J, Wang H, Liu ZP, Liu M, Zhang Y, Sun L, Zhang H (2015) Mutation rate estimation for 15 autosomal STR loci in a large population from Mainland China. Meta Genet 5:150–6CrossRef Zhao Z, Zhang J, Wang H, Liu ZP, Liu M, Zhang Y, Sun L, Zhang H (2015) Mutation rate estimation for 15 autosomal STR loci in a large population from Mainland China. Meta Genet 5:150–6CrossRef
4.
Zurück zum Zitat Ségurel L, Wyman MJ, Przeworski M (2014) Determinants of mutation rate variation in the human germline. Annu Rev Genomics Hum Genet 15:47–70CrossRefPubMed Ségurel L, Wyman MJ, Przeworski M (2014) Determinants of mutation rate variation in the human germline. Annu Rev Genomics Hum Genet 15:47–70CrossRefPubMed
5.
Zurück zum Zitat Qian XQ, Yin CY, Ji Q, Li K, Fan HT, Yu YF, Bu FL, Hu LL, Wang JW, Mu HF, Haigh S, Chen F (2015) Mutation rate analysis at 19 autosomal microsatellites. Electrophoresis 36(14):1633–9CrossRefPubMed Qian XQ, Yin CY, Ji Q, Li K, Fan HT, Yu YF, Bu FL, Hu LL, Wang JW, Mu HF, Haigh S, Chen F (2015) Mutation rate analysis at 19 autosomal microsatellites. Electrophoresis 36(14):1633–9CrossRefPubMed
6.
Zurück zum Zitat Ensenberger MG, Thompson J, Hill B, Homick K, Kearney V, Mayntz-Press KA, Mazur P, McGuckian A, Myers J, Raley K, Raley SG, Rothove R, Wilson J, Wieczorek D, Fulmer PM, Storts DR, Krenke BE (2010) Developmental validation of the PowerPlex 16 HS System: an improved 16-locus fluorescent STR multiplex. Forensic Sci Int Genet 4(4):257–64CrossRefPubMed Ensenberger MG, Thompson J, Hill B, Homick K, Kearney V, Mayntz-Press KA, Mazur P, McGuckian A, Myers J, Raley K, Raley SG, Rothove R, Wilson J, Wieczorek D, Fulmer PM, Storts DR, Krenke BE (2010) Developmental validation of the PowerPlex 16 HS System: an improved 16-locus fluorescent STR multiplex. Forensic Sci Int Genet 4(4):257–64CrossRefPubMed
7.
Zurück zum Zitat Huang S, Zhu Y, Shen X, Le X, Yan H (2010) Genetic variation analysis of 15 autosomal STR loci of AmpFlSTR Sinofiler PCR Amplification Kit in Henan (central China) Han population. Leg Med (Tokyo) 12(3):160–1CrossRef Huang S, Zhu Y, Shen X, Le X, Yan H (2010) Genetic variation analysis of 15 autosomal STR loci of AmpFlSTR Sinofiler PCR Amplification Kit in Henan (central China) Han population. Leg Med (Tokyo) 12(3):160–1CrossRef
8.
Zurück zum Zitat Wang HD, Wu D, Feng ZQ, Jing ZA, Li T, Guo QN, Zhang XP, Hou QF, Guo LJ, Kang B, Zhang H, Zhu BF, Liao SX (2014) Genetic polymorphisms of 20 short tandem repeat loci from the Han population in Henan. China Electrophor 35(10):1509–1514CrossRef Wang HD, Wu D, Feng ZQ, Jing ZA, Li T, Guo QN, Zhang XP, Hou QF, Guo LJ, Kang B, Zhang H, Zhu BF, Liao SX (2014) Genetic polymorphisms of 20 short tandem repeat loci from the Han population in Henan. China Electrophor 35(10):1509–1514CrossRef
9.
Zurück zum Zitat Li L, Ge J, Zhang S, Guo J, Zhao S, Li C, Tang H, Davis C, Budowle B, Hou Y, Liu Y (2012) Maternity exclusion with a very high autosomal STRs kinship index. Int J Legal Med 126(4):645–648CrossRefPubMed Li L, Ge J, Zhang S, Guo J, Zhao S, Li C, Tang H, Davis C, Budowle B, Hou Y, Liu Y (2012) Maternity exclusion with a very high autosomal STRs kinship index. Int J Legal Med 126(4):645–648CrossRefPubMed
10.
Zurück zum Zitat Gill P, Urquhart A, Millican E et al (1996) A new method of STR interpretation using inferential logic—development of a criminal intelligence database. Int J Legal Med 109:14–22CrossRefPubMed Gill P, Urquhart A, Millican E et al (1996) A new method of STR interpretation using inferential logic—development of a criminal intelligence database. Int J Legal Med 109:14–22CrossRefPubMed
11.
Zurück zum Zitat Zheng XF (2004) Forensic DNA, typing [M]. People’s Medical Publishing House, Beijing, pp 209–213, in Chinese Zheng XF (2004) Forensic DNA, typing [M]. People’s Medical Publishing House, Beijing, pp 209–213, in Chinese
Metadaten
Titel
Evaluation of the genetic parameters and mutation analysis of 22 STR loci in the central Chinese Han population
verfasst von
Wang Hongdan
Kang Bing
Su Ning
He Miao
Zhang Bo
Guo Yuxin
Zhu Bofeng
Liao Shixiu
Zeng Zhaoshu
Publikationsdatum
25.05.2016
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
International Journal of Legal Medicine / Ausgabe 1/2017
Print ISSN: 0937-9827
Elektronische ISSN: 1437-1596
DOI
https://doi.org/10.1007/s00414-016-1389-1

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