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Erschienen in: Neurosurgical Review 4/2003

01.10.2003 | Neurooncology

Familial gliomas

Analysis of six families with cerebral gliomas and without other inheritable syndromes

verfasst von: Emanuela Caroli, Maurizio Salvati, Pierpaolo Peruzzi, Alessandro Frati, Felice Giangaspero

Erschienen in: Neurosurgical Review | Ausgabe 4/2003

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Abstract

Although a familial tendency to develop brain tumors in the absence of well-recognized hereditary disorders is an important issue, it has been rarely reported. Studies of the familial occurrence of gliomas have yielded conflicting results. This phenomenon may be imputable to chance or environmental or hereditary factors. Furthermore, epidemiological and genetic investigations are fundamental to evidence of whether hereditary factors are active in the development of these tumors. We describe a group of six families, in each of which more than one member had glioma, and discuss the probable mechanisms of oncogenesis in familial tumors in light of the pertinent literature.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Eng C, Ponder BR (1993) The role of gene mutations in the genesis of familial cancer. FASEB J 7:910–919PubMed Eng C, Ponder BR (1993) The role of gene mutations in the genesis of familial cancer. FASEB J 7:910–919PubMed
2.
Zurück zum Zitat Knudson AG (1993) Antioncogenes and human cancer. Proc Natl Acad Sci U S A 90:10914–10921PubMed Knudson AG (1993) Antioncogenes and human cancer. Proc Natl Acad Sci U S A 90:10914–10921PubMed
3.
Zurück zum Zitat Kelley MJ, Jonhson BE (1994) Genetic mechanism of solid tumorigenesis. Adv Intern Med 39:93–122PubMed Kelley MJ, Jonhson BE (1994) Genetic mechanism of solid tumorigenesis. Adv Intern Med 39:93–122PubMed
4.
Zurück zum Zitat Tomatis L (1988) Environmental cancer risk factors: a review. Oncology 27:465–472 Tomatis L (1988) Environmental cancer risk factors: a review. Oncology 27:465–472
5.
Zurück zum Zitat Jones SM, Phillips PC, Molloy PT, Lange BJ, Needle MN, Bunin GR, Biegel JA (1995) Neurologic and other disorders in relatives of pediatric patients with CNS tumors. Pediatr Neurol 13:11–116CrossRef Jones SM, Phillips PC, Molloy PT, Lange BJ, Needle MN, Bunin GR, Biegel JA (1995) Neurologic and other disorders in relatives of pediatric patients with CNS tumors. Pediatr Neurol 13:11–116CrossRef
6.
Zurück zum Zitat Paunu N, Syrjakoski K, Sankila R, Simola KOJ, Helen P, Niemela M, Matikainen M, Isola J, Haapasolo H (2002) Analysis of p 53 tumor suppressor gene in families with multiple glioma patients. J Neurooncol 55:159–165 Paunu N, Syrjakoski K, Sankila R, Simola KOJ, Helen P, Niemela M, Matikainen M, Isola J, Haapasolo H (2002) Analysis of p 53 tumor suppressor gene in families with multiple glioma patients. J Neurooncol 55:159–165
7.
Zurück zum Zitat Central Brain Tumor Registry of the United States (1997) 1996 annual report Central Brain Tumor Registry of the United States (1997) 1996 annual report
8.
Zurück zum Zitat Ikizer Y, van Meyel DJ, Ramsay GL, Ramsay DA, Abdallah GL, Allaster RM, MacDonald DR, Cavenee WK, Cairncross JG (1992) Gliomas in families. Can J Neurol Sci 19:492–497PubMed Ikizer Y, van Meyel DJ, Ramsay GL, Ramsay DA, Abdallah GL, Allaster RM, MacDonald DR, Cavenee WK, Cairncross JG (1992) Gliomas in families. Can J Neurol Sci 19:492–497PubMed
9.
Zurück zum Zitat Tops CM, Vasen HF, van-Berge-Henegouwen G (1992) Genetic evidence that Turcot syndrome is not allelic to familial adenomatous polyposis. Am J Med Genet 43:888–893PubMed Tops CM, Vasen HF, van-Berge-Henegouwen G (1992) Genetic evidence that Turcot syndrome is not allelic to familial adenomatous polyposis. Am J Med Genet 43:888–893PubMed
10.
Zurück zum Zitat Rodriguez HA, Berthrong M (1966) Multiple primary intracranial tumor in Von Recklinghausen's neurofibromatosis. Arch Neurol 14:467–475PubMed Rodriguez HA, Berthrong M (1966) Multiple primary intracranial tumor in Von Recklinghausen's neurofibromatosis. Arch Neurol 14:467–475PubMed
11.
Zurück zum Zitat Kapp JP, Paulson G, Odom GL (1967) Brain tumors with tuberous sclerosis. J Neurosurg 26:191–202PubMed Kapp JP, Paulson G, Odom GL (1967) Brain tumors with tuberous sclerosis. J Neurosurg 26:191–202PubMed
12.
Zurück zum Zitat Li FP, Fraumeni JF (1990) Soft-tissue sarcomas, breast cancer, and other neoplasm. A familial syndrome? Ann Intern Med 71:747–749 Li FP, Fraumeni JF (1990) Soft-tissue sarcomas, breast cancer, and other neoplasm. A familial syndrome? Ann Intern Med 71:747–749
13.
Zurück zum Zitat Turcot J, Despres JP, St Pierre F (1959) Malignant tumors of the central nervous system associated with familial polyposis of the colon: report of two cases. Dis Colon Rectum 2:465–468 Turcot J, Despres JP, St Pierre F (1959) Malignant tumors of the central nervous system associated with familial polyposis of the colon: report of two cases. Dis Colon Rectum 2:465–468
14.
Zurück zum Zitat Berleur M, Cordier S (1995) The role of chemical physical, or viral exposures and health factors in neurocarcinogenesis: implications for epidemiologic studies in brain tumors. Cancer Causes Control 6:40–256 Berleur M, Cordier S (1995) The role of chemical physical, or viral exposures and health factors in neurocarcinogenesis: implications for epidemiologic studies in brain tumors. Cancer Causes Control 6:40–256
15.
Zurück zum Zitat Grossman SA, Osman M, Hrubam R, Piantadosi S (1999) Central nervous system cancers in first-degree relatives and spouses. Cancer Inv 17:299–308 Grossman SA, Osman M, Hrubam R, Piantadosi S (1999) Central nervous system cancers in first-degree relatives and spouses. Cancer Inv 17:299–308
16.
Zurück zum Zitat Von Motz IP, Bots G, Endtz LJ (1977) Astrocytoma in three sisters. Neurology 27:1038–1041PubMed Von Motz IP, Bots G, Endtz LJ (1977) Astrocytoma in three sisters. Neurology 27:1038–1041PubMed
17.
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18.
Zurück zum Zitat Lossignol D, Grossman SA, Sheider VR et al (1990) Familial clustering of malignant astrocytomas. J Neurooncol 9:139–145PubMed Lossignol D, Grossman SA, Sheider VR et al (1990) Familial clustering of malignant astrocytomas. J Neurooncol 9:139–145PubMed
19.
Zurück zum Zitat Li FP (1990) Familial cancer syndromes and clusters. Curr Probl Cancer 14:77–83 Li FP (1990) Familial cancer syndromes and clusters. Curr Probl Cancer 14:77–83
20.
Zurück zum Zitat Aita JM (1967) Genetic aspect of tumors of the nervous system. Recent Results Cancer Res 12:86–110 Aita JM (1967) Genetic aspect of tumors of the nervous system. Recent Results Cancer Res 12:86–110
21.
Zurück zum Zitat Harvald B, Hauge M (1956) On the heredity of glioblastoma. JNCI 17:289–296 Harvald B, Hauge M (1956) On the heredity of glioblastoma. JNCI 17:289–296
22.
Zurück zum Zitat Van der Weil HJ (1960) Inheritance of glioma. Elsevier, New York Van der Weil HJ (1960) Inheritance of glioma. Elsevier, New York
23.
Zurück zum Zitat Metzel E (1964) Betrachtungen zur Genetik der familiären Gliome. Acta Genet Med Gemellol (Roma) 13:124–131 Metzel E (1964) Betrachtungen zur Genetik der familiären Gliome. Acta Genet Med Gemellol (Roma) 13:124–131
24.
Zurück zum Zitat Choi NW, Schuman LM, Gullen WH (1970) Epidemiology of primary central nervous system neoplasms. II. Case control study. Am J Epidemiol 91:467–485PubMed Choi NW, Schuman LM, Gullen WH (1970) Epidemiology of primary central nervous system neoplasms. II. Case control study. Am J Epidemiol 91:467–485PubMed
25.
Zurück zum Zitat de Andrade M, Barnholtz JS, Amos CI, Adatto P Spencer C, Bondy ML (2001) Segregation analysis of cancer in families of glioma patients. Genet Epidemiol 20:258–270 de Andrade M, Barnholtz JS, Amos CI, Adatto P Spencer C, Bondy ML (2001) Segregation analysis of cancer in families of glioma patients. Genet Epidemiol 20:258–270
26.
Zurück zum Zitat Isamat F, Miranda AM, Bartumeus F, Prat J (1974) Genetic implication of familial brain tumors. J Neurosurg 41:573–575PubMed Isamat F, Miranda AM, Bartumeus F, Prat J (1974) Genetic implication of familial brain tumors. J Neurosurg 41:573–575PubMed
27.
Zurück zum Zitat Kaufman HH, Brisman R (1972) Familial gliomas. Report of four cases. J Neurosurg 37:110–112PubMed Kaufman HH, Brisman R (1972) Familial gliomas. Report of four cases. J Neurosurg 37:110–112PubMed
28.
Zurück zum Zitat Li YJ, Sanson M, Hoang-Xuan K, Delattre JY, Poisson M, Thomas G, Hamelin R (1995) Incidence of germ-line p 53 mutations in patients with gliomas. Int J Cancer 64:383–387PubMed Li YJ, Sanson M, Hoang-Xuan K, Delattre JY, Poisson M, Thomas G, Hamelin R (1995) Incidence of germ-line p 53 mutations in patients with gliomas. Int J Cancer 64:383–387PubMed
29.
Zurück zum Zitat Malmer B, Gronberg H, Andersson U, Jonsson BA, Henriksson R (2001) Microsatellite instability, PNETN and p 53 germline mutations in glioma families. Acta Oncol 40:633–637CrossRefPubMed Malmer B, Gronberg H, Andersson U, Jonsson BA, Henriksson R (2001) Microsatellite instability, PNETN and p 53 germline mutations in glioma families. Acta Oncol 40:633–637CrossRefPubMed
Metadaten
Titel
Familial gliomas
Analysis of six families with cerebral gliomas and without other inheritable syndromes
verfasst von
Emanuela Caroli
Maurizio Salvati
Pierpaolo Peruzzi
Alessandro Frati
Felice Giangaspero
Publikationsdatum
01.10.2003
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Neurosurgical Review / Ausgabe 4/2003
Print ISSN: 0344-5607
Elektronische ISSN: 1437-2320
DOI
https://doi.org/10.1007/s10143-003-0281-x

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