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Erschienen in: Allergo Journal 1/2014

15.02.2014 | Literatur kompakt

Gentherapie bei Wiskott-Aldrich-Syndrom

verfasst von: Peter Leiner

Erschienen in: Allergo Journal | Ausgabe 1/2014

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Zusammenfassung

Frühere Gentherapieansätze beim Wiskott-Aldrich-Syndrom nutzten veränderte Retroviren als „Genfähre“, was jedoch das Leukämierisiko erhöhte. Mit einer neuen Art Transportvehikel war jetzt ein internationales Team erfolgreicher.
Literatur
Zurück zum Zitat Aiuti A et al. Lentiviral hematopoietic stem cell gene therapy in patients with Wiskott-Aldrich syndrome. Science 2013; 341: 1233151PubMedCrossRef Aiuti A et al. Lentiviral hematopoietic stem cell gene therapy in patients with Wiskott-Aldrich syndrome. Science 2013; 341: 1233151PubMedCrossRef
Metadaten
Titel
Gentherapie bei Wiskott-Aldrich-Syndrom
verfasst von
Peter Leiner
Publikationsdatum
15.02.2014
Verlag
Urban & Vogel
Erschienen in
Allergo Journal / Ausgabe 1/2014
Print ISSN: 0941-8849
Elektronische ISSN: 2195-6405
DOI
https://doi.org/10.1007/s15007-014-0481-4

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