Erschienen in:
02.09.2015 | infopharm
Ibrutinib beim Morbus Waldenström
verfasst von:
red
Erschienen in:
InFo Hämatologie + Onkologie
|
Ausgabe 5/2015
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Auszug
Die Europäische Kommission hat den Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor Ibrutinib (Imbruvica®) Anfang Juli 2015 zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit Morbus Waldenström (MW) zugelassen. Die Zulassung bezieht sich auf die Behandlung von Patienten, die mindestens eine vorangehende Therapie erhalten haben, sowie auf die Erstlinienbehandlung von Patienten mit MW, die für eine Chemoimmuntherapie nicht geeignet sind. Ibrutinib stellt die erste in Europa zugelassene, zielgerichtete Therapie zur Behandlung dieser seltenen Krebserkrankung dar. Während der Einnahme von Ibrutinib sanken die IgM-Spiegel im Median von 3.520 mg/dl auf 880 mg/dl (p < 0,001). Des Weiteren stiegen die Hämoglobin-Werte im Median von 10,5 mg/dl auf 13,8 mg/dl (p < 0,001) und die Knochenmarkinfiltration sank von 60 % auf 25 % (p < 0,001) [Treon SP et al. N Engl J Med. 2015;372:1430-40]. …
