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Erschienen in: Pediatric Nephrology 6/2022

25.01.2022 | Editorial Commentary

Is my PET in my genes?

verfasst von: Mallory Downie, Rukshana Shroff, Detlef Bockenhauer

Erschienen in: Pediatric Nephrology | Ausgabe 6/2022

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Excerpt

Precision medicine holds the promise of individualized care. Thus, while traditional evidence-based medicine, with its reliance on large randomized controlled trials, can only provide prognostic and treatment information for a defined group of patients, precision medicine aims to go beyond that, by providing accurate information on treatment response and prognosis for each individual patient. Thereby, precision medicine tries to address the problem of the large spectrum of severity within a given clinical group, by identifying the genetic and environmental factors that contribute to the phenotypic diversity. Imagine that you could with reasonable accuracy predict beforehand whether a patient with, for instance, IgA nephropathy will eventually have spontaneous resolution or progressive chronic kidney disease, whether this will respond to immunosuppression and, if so, which drug will work best with the least side effects! Or, as we will discuss here, whether a patient with kidney failure is likely to do well on peritoneal dialysis (PD) or not and with what kind of PD prescription. …
Literatur
7.
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Zurück zum Zitat Lambie M, Chess J, Donovan KL, Kim YL, Do JY, Lee HB, Noh H, Williams PF, Williams AJ, Davison S, Dorval M, Summers A, Williams JD, Bankart J, Davies SJ, Topley N; Global Fluid Study Investigators (2013) Independent effects of systemic and peritoneal inflammation on peritoneal dialysis survival. J Am Soc Nephrol 24:2071–2080. https://doi.org/10.1681/ASN.2013030314CrossRef Lambie M, Chess J, Donovan KL, Kim YL, Do JY, Lee HB, Noh H, Williams PF, Williams AJ, Davison S, Dorval M, Summers A, Williams JD, Bankart J, Davies SJ, Topley N; Global Fluid Study Investigators (2013) Independent effects of systemic and peritoneal inflammation on peritoneal dialysis survival. J Am Soc Nephrol 24:2071–2080. https://​doi.​org/​10.​1681/​ASN.​2013030314CrossRef
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Zurück zum Zitat Morelle J, Marechal C, Yu Z, Debaix H, Corre T, Lambie M, Verduijn M, Dekker F, Bovy P, Evenepoel P, Bammens B, Selgas R, Bajo MA, Coester AM, Sow A, Hautem N, Struijk DG, Krediet RT, Balligand JL, Goffin E, Crott R, Ripoche P, Davies S, Devuyst O (2021) AQP1 promoter variant, water transport, and outcomes in peritoneal dialysis. N Engl J Med 385:1570–1580. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2034279CrossRefPubMed Morelle J, Marechal C, Yu Z, Debaix H, Corre T, Lambie M, Verduijn M, Dekker F, Bovy P, Evenepoel P, Bammens B, Selgas R, Bajo MA, Coester AM, Sow A, Hautem N, Struijk DG, Krediet RT, Balligand JL, Goffin E, Crott R, Ripoche P, Davies S, Devuyst O (2021) AQP1 promoter variant, water transport, and outcomes in peritoneal dialysis. N Engl J Med 385:1570–1580. https://​doi.​org/​10.​1056/​NEJMoa2034279CrossRefPubMed
Metadaten
Titel
Is my PET in my genes?
verfasst von
Mallory Downie
Rukshana Shroff
Detlef Bockenhauer
Publikationsdatum
25.01.2022
Verlag
Springer Berlin Heidelberg
Erschienen in
Pediatric Nephrology / Ausgabe 6/2022
Print ISSN: 0931-041X
Elektronische ISSN: 1432-198X
DOI
https://doi.org/10.1007/s00467-022-05452-1

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