Lanreotid jetzt auch bei GEP-NET zugelassen

Auszug

Lanreotid (Somatuline Autogel® 120 mg) ist jetzt auch in Deutschland zur Antitumortherapie von Erwachsenen mit inoperablen, lokal fortgeschrittenen oder metastasierten gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren (GEP-NET) mit Ursprung im Pankreas und Mitteldarm sowie unbekannter Primärlokalisation (Enddarm ausgeschlossen) zugelassen. Die Indikation umfasst Tumoren mit einem Grading von G1 und G2 (Ki-67-Proliferationsindex bis zu 10 %). Die Basis hierfür lieferten die Ergebnisse der Phase-III-Studie CLARINET, die eine Reduktion des Risikos für Progression oder Tod um 53 % belegt. Die signifikanten Vorteile von Lanreotid hinsichtlich des progressionsfreien Überlebens gegenüber Placebo wurden in allen relevanten Subgruppen beobachtet. Häufigste behandlungsbedingte Nebenwirkungen waren Diarrhö (26 %), abdominaler Schmerz (14 %) und Cholelithiasis (10 %). …