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Erschienen in: Intensive Care Medicine 8/2006

01.08.2006 | Correspondence

Drotrecogin alfa in tropical infections and refractory multi-organ failure

verfasst von: Farhad Kapadia, Charudatt Shirwadkar

Erschienen in: Intensive Care Medicine | Ausgabe 8/2006

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Excerpt

Sir: We have been following the scientific literature on the use of activated protein C (APC) [1, 2], the negative selective interpretation of the data [3], and the responses to this interpretation [4]. We would like to add to this debate by presenting our data regarding the use of APC in severe tropical infections, on which there is no published literature currently. Malaria, leptospirosis and dengue can lead to refractory multi-organ failure. A total of ten such patients have received APC in our ICU since the drug became available in India. Table 1 shows the details of these patients. All ten needed invasive mechanical ventilation, nine had refractory shock and required catacholamines, and all ten had azotaemia, with eight needing renal replacement therapy for anuria. In all patients APC was started within 24 and 48 h of initiation of these life-sustaining therapies. All these diseases involve coagulopathy and bleeding, but with the availability of blood and products it is unusual to have fatality due to bleeding. Instead, the common cause of death is multi-organ failure despite adequate control of bleeding and haemodynamics.
Table 1
Clinical profile of patients (APACHE Acute Physiology and Chronic Health Evaluation, SAPS Simplified Acute Physiology Score, period 1 first 24-h in intensive care unit, period 2 24-h period preceding drotrecogen initiation, no. organs failed number of organs failed prior to initiating drotrecogen alfa as per criteria of PROWESS study [1], S survived to hospital discharge and alive at 90 days, D died)
Case no.
Diagnosis
Age (years)
Sex
APACHE II
SAPS II
No. organs failed
Outcome
       
Period1
Period2
Period1
Period2
   
1
Falciparum malaria
26
F
64
55
40
39
6
S
2
Falciparum malaria
56
F
17
21
37
40
6
S
3
Leptospirosis
46
M
17
20
34
37
7
S
4
Dengue
19
M
19
49
38
70
7
S
5
Dengue
62
F
15
18
39
37
7
S
6
Vivax malaria
41
M
25
30
53
79
7
D
7
Falciparum malaria
55
M
34
34
61
61
6
D
8
Mixed vivax, Falciparum malaria
24
M
15
25
31
37
6
S
9
Leptospirosis
44
M
17
18
36
43
7
S
10
Dengue
48
M
11
15
25
34
5
D
Av.
23
29
38
47
6.4
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Bernard GR, Vincent JL, Laterrre PF, LaRosa SP, Dhainaut JF, Lopez-Rodriguez A, Steingrub JS, Garber GE, Helterbrand JD, Eli EW, Fisher CJ Jr (2001) Efficacy and safety of recombinant human activated protein C for severe sepsis. N Engl J Med 344:699–709PubMedCrossRef Bernard GR, Vincent JL, Laterrre PF, LaRosa SP, Dhainaut JF, Lopez-Rodriguez A, Steingrub JS, Garber GE, Helterbrand JD, Eli EW, Fisher CJ Jr (2001) Efficacy and safety of recombinant human activated protein C for severe sepsis. N Engl J Med 344:699–709PubMedCrossRef
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Metadaten
Titel
Drotrecogin alfa in tropical infections and refractory multi-organ failure
verfasst von
Farhad Kapadia
Charudatt Shirwadkar
Publikationsdatum
01.08.2006
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Intensive Care Medicine / Ausgabe 8/2006
Print ISSN: 0342-4642
Elektronische ISSN: 1432-1238
DOI
https://doi.org/10.1007/s00134-006-0230-6

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