Skip to main content
Erschienen in: Die Pathologie 1/2022

14.10.2022 | Lymphome | Hauptreferate: Hauptprogramm der DGP

Die 5. Ausgabe der WHO-Klassifikation lymphatischer Neoplasien – ein Überblick

verfasst von: Katrin S. Kurz, Prof. Dr. German Ott

Erschienen in: Die Pathologie | Sonderheft 1/2022

Einloggen, um Zugang zu erhalten

Zusammenfassung

Das „Blue Book“ der WHO-Klassifikation hämatolymphoider Neoplasien stellt die weltweit akzeptierte Referenz für die Diagnose myeloischer und lymphatischer Tumoren dar. Sie beruht zu großen Teilen auf der REAL-Klassifikation von 1994 [2] und wurde kontinuierlich weiterentwickelt und präzisiert [3, 5, 6]. In der in diesem Jahr erscheinenden 5. Ausgabe werden neuere Erkenntnisse zur Pathogenese und Molekulargenetik sowie neue Konzepte zur taxonomischen Basis der Klassifikation berücksichtigt. Übersichten zu den Änderungen bzw. Neuerungen in der 5. Ausgabe der WHO-Klassifikation hämatolymphoider Neoplasien (WHO-HAEM5) sind jüngst erschienen [1, 4]. Die Kapitel wurden von 420 Autoren, darunter zahlreiche Mitglieder der großen internationalen hämatopathologischen Gesellschaften, der European Association for Haematopathology (EAHP) und der Society for Hematopathology (SH) im Rahmen eines multidisziplinären Ansatzes unter Beteiligung von Hämatopathologen, Hämatologen, Onkologen, Genetikern, Epidemiologen und Molekularbiologen verfasst. Die Inhalte der Kapitel wurden in zahlreichen Online-Meetings diskutiert und untereinander und mit den anderen Bänden der 5. Ausgabe der WHO-Klassifikationen harmonisiert. Eine umfassende Diskussion klinischer Aspekte der Klassifikation fand in einem klinischen Advisory Board statt. Die resultierende WHO-HAEM5 stellt somit eine systematische Entwicklung aus den vorangegangenen Klassifikationen dar. Wie auch die anderen Bände dieser Serie wendet WHO-HAEM5 ein hierarchisches Klassifikationssystem an und ordnet Krankheiten nach steigenden Graden der Spezifizierung: Kategorie (z. B. reifzellige B‑Zell-Neoplasie), Familie/Klasse (diffuses großzelliges B‑Zell-Lymphom, DLBCL), Entität bzw. Typ (DLBCL, nicht weiter spezifiziert [NOS]) und Subtyp (DLBCL, NOS, Keimzentrumstyp). „Essentielle“ Kriterien werden als Minimalkriterien zur Erstellung der Diagnose gegeben, während „wünschenswerte“ Kriterien diejenigen darstellen, die bei der Bestätigung und Spezifizierung der Diagnose helfen.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Alaggio R, Amador C, Anagnostopoulos I et al (2022) The 5th edition of the world health organization classification of haematolymphoid tumours: lymphoid neoplasms. Leukemia 36(7):1720–1748CrossRef Alaggio R, Amador C, Anagnostopoulos I et al (2022) The 5th edition of the world health organization classification of haematolymphoid tumours: lymphoid neoplasms. Leukemia 36(7):1720–1748CrossRef
2.
Zurück zum Zitat Harris NL, Jaffe ES, Stein H et al (1994) A revised European-American classification of lymphoid neoplasms: a proposal from the international lymphoma study group. Blood 84:1361–1392CrossRef Harris NL, Jaffe ES, Stein H et al (1994) A revised European-American classification of lymphoid neoplasms: a proposal from the international lymphoma study group. Blood 84:1361–1392CrossRef
3.
Zurück zum Zitat Jaffe ES, Harris N, Stein H et al (Hrsg) (2001) World health organization classification of tumours. Pathology and genetics of tumours of haematopoietic and lymphoid tissues, 3. Aufl. IARC, Lyon Jaffe ES, Harris N, Stein H et al (Hrsg) (2001) World health organization classification of tumours. Pathology and genetics of tumours of haematopoietic and lymphoid tissues, 3. Aufl. IARC, Lyon
4.
Zurück zum Zitat Khoury JD, Solary E, Abla O et al (2022) The 5th edition of the world health organization classification of Haematolymphoid tumours: myeloid and histiocytic/dendritic neoplasms. Leukemia 36(7):1703–1719CrossRef Khoury JD, Solary E, Abla O et al (2022) The 5th edition of the world health organization classification of Haematolymphoid tumours: myeloid and histiocytic/dendritic neoplasms. Leukemia 36(7):1703–1719CrossRef
5.
Zurück zum Zitat Swerdlow SH, Campo E, Harris NL et al (Hrsg) (2008) World health organization classification of tumours of haematopoietic and lymphoid tissues, 4. Aufl. IARC, Lyon Swerdlow SH, Campo E, Harris NL et al (Hrsg) (2008) World health organization classification of tumours of haematopoietic and lymphoid tissues, 4. Aufl. IARC, Lyon
6.
Zurück zum Zitat Swerdlow SH, Campo E, Harris NL et al (Hrsg) (2017) World health organization classification of tumours of haematopoietic and lymphoid tissues, 4. Aufl. IARC, Lyon Swerdlow SH, Campo E, Harris NL et al (Hrsg) (2017) World health organization classification of tumours of haematopoietic and lymphoid tissues, 4. Aufl. IARC, Lyon
Metadaten
Titel
Die 5. Ausgabe der WHO-Klassifikation lymphatischer Neoplasien – ein Überblick
verfasst von
Katrin S. Kurz
Prof. Dr. German Ott
Publikationsdatum
14.10.2022
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
Die Pathologie / Ausgabe Sonderheft 1/2022
Print ISSN: 2731-7188
Elektronische ISSN: 2731-7196
DOI
https://doi.org/10.1007/s00292-022-01132-x

Weitere Artikel der Sonderheft 1/2022

Die Pathologie 1/2022 Zur Ausgabe

Referate: Preisträgerinnen und Preisträger – Posterpreis

Lasermikrodissektion zur Analyse molekularer Heterogenität im kolorektalen Karzinom

Leitlinien kompakt für die Innere Medizin

Mit medbee Pocketcards sicher entscheiden.

Seit 2022 gehört die medbee GmbH zum Springer Medizin Verlag

„Jeder Fall von plötzlichem Tod muss obduziert werden!“

17.05.2024 Plötzlicher Herztod Nachrichten

Ein signifikanter Anteil der Fälle von plötzlichem Herztod ist genetisch bedingt. Um ihre Verwandten vor diesem Schicksal zu bewahren, sollten jüngere Personen, die plötzlich unerwartet versterben, ausnahmslos einer Autopsie unterzogen werden.

Hirnblutung unter DOAK und VKA ähnlich bedrohlich

17.05.2024 Direkte orale Antikoagulanzien Nachrichten

Kommt es zu einer nichttraumatischen Hirnblutung, spielt es keine große Rolle, ob die Betroffenen zuvor direkt wirksame orale Antikoagulanzien oder Marcumar bekommen haben: Die Prognose ist ähnlich schlecht.

Schlechtere Vorhofflimmern-Prognose bei kleinem linken Ventrikel

17.05.2024 Vorhofflimmern Nachrichten

Nicht nur ein vergrößerter, sondern auch ein kleiner linker Ventrikel ist bei Vorhofflimmern mit einer erhöhten Komplikationsrate assoziiert. Der Zusammenhang besteht nach Daten aus China unabhängig von anderen Risikofaktoren.

Semaglutid bei Herzinsuffizienz: Wie erklärt sich die Wirksamkeit?

17.05.2024 Herzinsuffizienz Nachrichten

Bei adipösen Patienten mit Herzinsuffizienz des HFpEF-Phänotyps ist Semaglutid von symptomatischem Nutzen. Resultiert dieser Benefit allein aus der Gewichtsreduktion oder auch aus spezifischen Effekten auf die Herzinsuffizienz-Pathogenese? Eine neue Analyse gibt Aufschluss.

Update Innere Medizin

Bestellen Sie unseren Fach-Newsletter und bleiben Sie gut informiert.