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Erschienen in: InFo Hämatologie + Onkologie 4/2019

12.04.2019 | Mammakarzinom | schwerpunkt

Schwerpunkt triple-negatives Mammakarzinom

Die systemische Behandlung des triple-negativen Mammakarzinoms

verfasst von: Julia Landin, PD Dr. med. Marcus Vetter

Erschienen in: InFo Hämatologie + Onkologie | Ausgabe 4/2019

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Zusammenfassung

Im Vergleich zu anderen Mammakarzinom-Subtypen ist die Prognose des triple-negativen Mammakarzinoms eher schlecht. Standardtherapie ist nach wie vor die Chemotherapie. Hoffnungen machen jetzt neuere Behandlungsansätze wie die PARP- oder Checkpointinhibiton.
Literatur
1.
Zurück zum Zitat Liedtke C et al. Response to neoadjuvant therapy and long-term survival in patients with TNBC. J Clin Oncol. 2008;26(8):1275–81CrossRef Liedtke C et al. Response to neoadjuvant therapy and long-term survival in patients with TNBC. J Clin Oncol. 2008;26(8):1275–81CrossRef
2.
Zurück zum Zitat von Minckwitz G et al. Definition and Impact of Pathologic Complete Response on Prognosis After Neoadjuvant Chemotherapy in Various Intrinsic Breast Cancer Subtypes. J Clin Oncol. 2012;30(15):1796–804CrossRef von Minckwitz G et al. Definition and Impact of Pathologic Complete Response on Prognosis After Neoadjuvant Chemotherapy in Various Intrinsic Breast Cancer Subtypes. J Clin Oncol. 2012;30(15):1796–804CrossRef
3.
Zurück zum Zitat Morante Z et al. Impact of the delayed initiation of adjuvant chemotherapy in the outcomes of triple negative breast cancer. SABCS. 2018;Abstr GS2-05 Morante Z et al. Impact of the delayed initiation of adjuvant chemotherapy in the outcomes of triple negative breast cancer. SABCS. 2018;Abstr GS2-05
4.
Zurück zum Zitat Denkert C et al. Tumor-infiltrating lymphocytes and response to neoadjuvant chemotherapy with or without carboplatin in human epidermal growth factor receptor 2-positive and triple-negative primary breast cancers. J Clin Oncol. 2015;33(9):983–91CrossRef Denkert C et al. Tumor-infiltrating lymphocytes and response to neoadjuvant chemotherapy with or without carboplatin in human epidermal growth factor receptor 2-positive and triple-negative primary breast cancers. J Clin Oncol. 2015;33(9):983–91CrossRef
5.
Zurück zum Zitat von Minckwitz G. Neoadjuvant carboplatin in patients with triple-negative and HER2-positive early breast cancer (GeparSixto; GBG 66): a randomised phase 2 trial. Lancet Oncol. 2014;(7):747-56 von Minckwitz G. Neoadjuvant carboplatin in patients with triple-negative and HER2-positive early breast cancer (GeparSixto; GBG 66): a randomised phase 2 trial. Lancet Oncol. 2014;(7):747-56
6.
Zurück zum Zitat Keaton Litton J et. al. Neoadjuvant talazoparib (TALA) for operable breast cancer patients with a BRCA mutation (BRCA+). J Clin Oncol. 2018;36(15_suppl):Abstr 508CrossRef Keaton Litton J et. al. Neoadjuvant talazoparib (TALA) for operable breast cancer patients with a BRCA mutation (BRCA+). J Clin Oncol. 2018;36(15_suppl):Abstr 508CrossRef
7.
Zurück zum Zitat Keller AM et al. Randomized phase III trial of pegylated liposomal doxorubicin versus vinorelbine or mitomycin C plus vinblastine in women with taxane-refractory advanced breast cancer. J Clin Oncol. 2004;22(19):3893–901CrossRef Keller AM et al. Randomized phase III trial of pegylated liposomal doxorubicin versus vinorelbine or mitomycin C plus vinblastine in women with taxane-refractory advanced breast cancer. J Clin Oncol. 2004;22(19):3893–901CrossRef
8.
Zurück zum Zitat Cortes J et al. EMBRACE Investigators: Eribulin monotherapy versus treatment of physician’s choice in patients with metastatic breast cancer (EMBRACE): a phase 3 open-label randomised study. Lancet. 2011;377(9769):914–23CrossRef Cortes J et al. EMBRACE Investigators: Eribulin monotherapy versus treatment of physician’s choice in patients with metastatic breast cancer (EMBRACE): a phase 3 open-label randomised study. Lancet. 2011;377(9769):914–23CrossRef
9.
Zurück zum Zitat Tutt A et al. Carboplatin in BRCA1/2-mutated and triple-negative breast cancer BRCAness subgroups: the TNT Trial. Nat Med. 2018; 24(5):628–37CrossRef Tutt A et al. Carboplatin in BRCA1/2-mutated and triple-negative breast cancer BRCAness subgroups: the TNT Trial. Nat Med. 2018; 24(5):628–37CrossRef
10.
Zurück zum Zitat Bardia A et al. Sacituzumab Govitecan-hziy in Refractory Metastatic Triple-Negative Breast Cancer. N Engl J Med. 2019;380(8):741–51CrossRef Bardia A et al. Sacituzumab Govitecan-hziy in Refractory Metastatic Triple-Negative Breast Cancer. N Engl J Med. 2019;380(8):741–51CrossRef
11.
Zurück zum Zitat Robson M et al. Olaparib for Metastatic Breast Cancer in Patients with a Germline BRCA Mutation. N Engl J Med. 2017;377(6):523–33CrossRef Robson M et al. Olaparib for Metastatic Breast Cancer in Patients with a Germline BRCA Mutation. N Engl J Med. 2017;377(6):523–33CrossRef
12.
Zurück zum Zitat Litton JK et al. Talazoparib in Patients with Advanced Breast Cancer and a Germline BRCA Mutation. N Engl J Med. 2018;379(8):753–63CrossRef Litton JK et al. Talazoparib in Patients with Advanced Breast Cancer and a Germline BRCA Mutation. N Engl J Med. 2018;379(8):753–63CrossRef
13.
Zurück zum Zitat Schmid P et al. Atezolizumab and Nab-Paclitaxel in Advanced Triple-Negative Breast Cancer. IMpassion 30 Trial. N Engl J Med. 2018;379(22):2108–21CrossRef Schmid P et al. Atezolizumab and Nab-Paclitaxel in Advanced Triple-Negative Breast Cancer. IMpassion 30 Trial. N Engl J Med. 2018;379(22):2108–21CrossRef
14.
Zurück zum Zitat Vinayak S et al. TOPACIO/Keynote-162: Niraparib + pembrolizumab in patients (pts) with metastatic triple-negative breast cancer (TNBC), a phase 2 trial. J Clin Oncol. 2018;36(15_suppl):Abstr 1011CrossRef Vinayak S et al. TOPACIO/Keynote-162: Niraparib + pembrolizumab in patients (pts) with metastatic triple-negative breast cancer (TNBC), a phase 2 trial. J Clin Oncol. 2018;36(15_suppl):Abstr 1011CrossRef
Metadaten
Titel
Schwerpunkt triple-negatives Mammakarzinom
Die systemische Behandlung des triple-negativen Mammakarzinoms
verfasst von
Julia Landin
PD Dr. med. Marcus Vetter
Publikationsdatum
12.04.2019
Verlag
Springer Medizin
Erschienen in
InFo Hämatologie + Onkologie / Ausgabe 4/2019
Print ISSN: 2662-1754
Elektronische ISSN: 2662-1762
DOI
https://doi.org/10.1007/s15004-019-6471-7

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