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Inhaltsverzeichnis ( 18 Artikel )

01.12.2012 | Einführung zum Thema | Ausgabe 4/2012

Progeroide Erkrankungen und ihre Mechanismen

Eine Übersicht
B. Wollnik, Prof. Dr. rer. nat. U. Kornak

01.12.2012 | Schwerpunkt | Ausgabe 4/2012

Progeroide Laminopathien zwischen Hutchinson-Gilford-Syndrom, restriktiver Dermopathie und mandibuloakraler Dysplasie

Prof. Dr. M. Wehnert, P. Meinke

01.12.2012 | Schwerpunkt | Ausgabe 4/2012

Werner-Syndrom

Eine prototypische Form der segmentalen Progerie
D. Lessel, J. Oshima, Prof. Dr. C. Kubisch

01.12.2012 | Schwerpunkt | Ausgabe 4/2012

Cockayne-Syndrom

Y. Kamenisch, M. Berneburg

01.12.2012 | Schwerpunkt | Ausgabe 4/2012

Progeroide autosomal-rezessive Cutis-laxa-Syndrome

Prof. Dr. U. Kornak

01.12.2012 | Schwerpunkt | Ausgabe 4/2012

Progeroide Variante eines Marfan-Syndroms

Eine neue Entität
Dr. L.M. Graul-Neumann, K. Hoffmann, P. Robinson, D. Horn

01.12.2012 | Schwerpunkt | Ausgabe 4/2012

Molekulare Mechanismen des Seckel-Syndroms

G. Yigit, Prof. Dr. B. Wollnik

01.12.2012 | Schwerpunkt | Ausgabe 4/2012

DNA-Reparatur und Alterung

B. Schumacher

01.12.2012 | CME Zertifizierte Fortbildung | Ausgabe 4/2012

Osteogenesis imperfecta

O. Semler, H. Hoyer-Kuhn, PD Dr. C. Netzer

01.12.2012 | Leitlinien und Stellungnahmen | Ausgabe 4/2012

Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik e.V. (GfH) zur Analyse fetaler DNA aus dem mütterlichen Blut

01.12.2012 | Im Profil: Zentren für Seltene Erkrankungen | Ausgabe 4/2012

Zentrum für Seltene Erkrankungen Medizinische Hochschule Hannover

01.12.2012 | Mitteilungen | Ausgabe 4/2012

Mitteilungen der GfH, Heft 4/2012

01.12.2012 | Mitteilungen | Ausgabe 4/2012

Mitteilungen der ÖGH, Heft 4/2012

01.12.2012 | Mitteilungen | Ausgabe 4/2012

Mitteilungen des BVDH Heft 4/2012

01.12.2012 | Nachrichten | Ausgabe 4/2012

Aktuelle Nachrichten, Heft 4/2012

01.12.2012 | Nachrichten | Ausgabe 4/2012

Tagungsberichte, Heft 4/2012

01.12.2012 | Informationen | Ausgabe 4/2012

Ankündigungen, Heft 4/2012

01.12.2012 | Akademiekalender | Ausgabe 4/2012

Mitteilungen Akademie Humangenetik

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