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Die Dermatologie
Erschienen in: Der Hautarzt 10/2004

01.10.2004 | Kurzkasuistik

Pityriasis rubra pilaris

verfasst von: S. Artik, A. Kuhn, N. J. Neumann, T. Ruzicka, Prof. Dr. M. Megahed

Erschienen in: Die Dermatologie | Ausgabe 10/2004

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Zusammenfassung

Pityriasis rubra pilaris (PRP) ist eine seltene papulosquamöse Erkrankung mit typischem Beginn während der 1. und 5. Lebensdekade. Die Hautveränderungen beginnen gewöhnlich am Capillitium und schreiten innerhalb weniger Wochen kaudal fort. Dabei entsteht häufig eine generalisierte Erythrodermie mit scharf und bizarr begrenzten Inseln unbefallener Haut („nappes claires“). Wir berichten über eine 65-jährige Patientin mit schwerer PRP, bei der die tägliche Einnahme von Acitretin in Kombination mit einer Phototherapie und systemischen Glukokortikosteroiden ein gutes klinisches Ansprechen nach 8 Monaten zeigte.
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Metadaten
Titel
Pityriasis rubra pilaris
verfasst von
S. Artik
A. Kuhn
N. J. Neumann
T. Ruzicka
Prof. Dr. M. Megahed
Publikationsdatum
01.10.2004
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Die Dermatologie / Ausgabe 10/2004
Print ISSN: 2731-7005
Elektronische ISSN: 2731-7013
DOI
https://doi.org/10.1007/s00105-004-0811-7

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