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Erschienen in: Pediatric Nephrology 5/2004

01.05.2004 | Brief Report

Polyarteritis nodosa in a case of familial Mediterranean fever

verfasst von: Sevcan A. Bakkaloğlu, Şule Muzaç, Sergin Akpek, Oğuz Söylemezoğlu, Necla Buyan, Enver Hasanoğlu

Erschienen in: Pediatric Nephrology | Ausgabe 5/2004

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Abstract

We describe a 7-year-old boy with familial Mediterranean fever (FMF) complicated by polyarteritis nodosa (PAN) with distinct angiographic findings. On admission, he had abdominal pain, arthralgia, and severe fibromyalgia. During hospitalization, he displayed maculopapular eruptions, high blood pressure, gastrointestinal bleeding, and persistent constitutional symptoms mimicking a vasculitic process, most probably PAN. Renal angiography showed a perfusion defect compatible with a renal infarction secondary to a vasculitic process. He responded well to pulse methylprednisolone therapy with colchicine. We emphasize the rare association of FMF and PAN and the non-aneurysmal angiographic signs of PAN.
Literatur
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Metadaten
Titel
Polyarteritis nodosa in a case of familial Mediterranean fever
verfasst von
Sevcan A. Bakkaloğlu
Şule Muzaç
Sergin Akpek
Oğuz Söylemezoğlu
Necla Buyan
Enver Hasanoğlu
Publikationsdatum
01.05.2004
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Pediatric Nephrology / Ausgabe 5/2004
Print ISSN: 0931-041X
Elektronische ISSN: 1432-198X
DOI
https://doi.org/10.1007/s00467-003-1390-z

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