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Erschienen in: Pediatric Nephrology 5/2005

01.05.2005 | Brief Report

Renal cysts and nephrocalcinosis in a patient with Bartter syndrome type III

verfasst von: Toru Watanabe, Toshihiro Tajima

Erschienen in: Pediatric Nephrology | Ausgabe 5/2005

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Abstract

Chronic hypokalemia is known to induce renal cyst formation in some diseases including primary aldosteronism, distal renal tubular acidosis, Liddle disease and apparent mineralocorticoid excess syndrome. Although chronic hypokalemia is the main clinical feature of Bartter syndrome, renal cyst formation in this disease has never been reported. We describe a patient with classic Bartter syndrome who exhibited renal cysts and nephrocalcinosis. Direct sequencing analysis of the chloride channel CLC-Kb gene identified a heterozygous nonsense mutation (W610X) in exon 16 indicating a diagnosis of Bartter syndrome type III. Although the precise mechanism underlying the development of renal cysts in our patient remains unclear, chronic hypokalemia and nephrocalcinosis may contribute to cyst development.
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Metadaten
Titel
Renal cysts and nephrocalcinosis in a patient with Bartter syndrome type III
verfasst von
Toru Watanabe
Toshihiro Tajima
Publikationsdatum
01.05.2005
Verlag
Springer-Verlag
Erschienen in
Pediatric Nephrology / Ausgabe 5/2005
Print ISSN: 0931-041X
Elektronische ISSN: 1432-198X
DOI
https://doi.org/10.1007/s00467-004-1732-5

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